IDEHU   05542
INSTITUTO DE ESTUDIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL PROF. RICARDO A. MARGNI
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Autoanticuerpos anti-ZnT8 (ZnT8A) en pacientes diabéticos adultos mayores
Autor/es:
FACCINETTI, NATALIA I.; FRECHTEL, GUSTAVO D.; VALDEZ, SILVINA N.; ROVITTO, BRUNO D.; GUERRA, LUCIANO L.; TRABUCCHI, ALDANA; SABLJIC, ADRIANA VICTORIA; IACONO, RUBÉN F.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; 16 Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas, Buenos Aires; 2016
Institución organizadora:
HOSPITAL DE CLÍNICAS JOSE DE SAN MARTÍN
Resumen:
Autoanticuerpos anti-ZnT8 (ZnT8A) en pacientes diabéticos adultos mayoresRovitto, BD; Faccinetti, NI; Sabljic, AV; Guerra, LL; Frechtel, GD; Iacono, RF;Trabucchi, A; Valdez, SNCátedra de Inmunología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires (UBA) e Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral, Prof. Ricardo A. Margni (IDEHU, CONICET-UBA).Introducción y objetivosEn el año 2007, fue descripto un nuevo autoantígeno involucrado en Diabetes Mellitus (DM): la isoforma 8 del transportador de Zinc (ZnT8). Los autoanticuerpos anti-ZnT8 (ZnT8A) son específicos de célula beta y constituyen un marcador de autoinmunidad adicional a los autoanticuerpos anti-Proinsulina (PAA), anti-Glutamato Decarboxilasa (GADA) y anti-Tirosina Fosfatasa IA-2 (IA-2A). El principal epitope de ZnT8 involucrado en el reconocimiento de los autoanticuerpos se localiza en el dominio C-terminal de la molécula (aa 268-369). En esta región existen dos variantes polimórficas en el residuo 325 (Arg/Trp), pero aún no se encuentra suficientemente definido el papel de este residuo en la inmunorreactividad de este marcador.Dado que está muy poco explorada la autoinmunidad después de los 65 años, el objetivo de este trabajo fue estudiar la prevalencia y la caracterización inmunoquímica de ZnT8A en un grupo de pacientes diabéticos adultos mayores (DAM). Para ello se emplearon diferentes variantes antigénicas recombinantes de ZnT8, ya sea con Arg o Trp en la posición 325, o bien construcciones quiméricas que contienen ambos aminoácidos en dicha posición.Materiales y métodosSe evaluaron 65 sueros de pacientes argentinos diabéticos con debut clínico a edad mayor a 65 años e IMC