La multiparidad induce aumento de células CD4+ y CD8+ en timo revirtiendo el efecto del envejecimiento

M.E.CORTINA, M.E.ROUX AND S.MIRANDA.

La Falda, Cordoba. Argentina

Congreso; LXI Reunión Cientifica de SAI; 2008

SAI

LA MULTIPARIDAD INDUCE AUMENTO DE CÉLULAS CD4+ Y CD8+ EN TIMO REVIRTIENDO EL EFECTO DEL ENVEJECIMIENTO *Cortina M E, #Roux ME y *Miranda S. *IDEHU (CONICET-UBA), #Cátedra de Fisiopatología (FFyB.UBA)   Diferentes estudios han demostrado que la multiparidad otorga un efecto benéfico extra sobre la gestación en curso y sobre sus crías. Con el objeto de dilucidar los mecanismos inmunomoduladores responsables, en este trabajo estudiamos poblaciones leucocitarias de timo (T) y médula ósea (MO) en animales que presentan diferente edad y número de pariciones. Se emplearon dos cruzas de ratones H2kxH2d: CBA/JxBALB/c (normal) y CBA/JxDBA/2 (abortadora) y se dividieron respectivamente en tres lotes: primíparas jóvenes (PJ), de 3±0.3 meses, primíparas viejas (PV) y multíparas viejas (MV), ambas con 8.5±0.5 meses. Los animales fueron sacrificados al día 18±1 de la primera gestación del grupo PJ y PV y cuarta de MV. Posteriormente se sangraron, se extirparon timo y fémur obteniéndose las suspensiones celulares de T y MO.  El análisis de las poblaciones leucocitarias en cada órgano se realizó por citometría de flujo empleando Acs anti CD3-Cy5, anti CD4-APCAF, anti CD8-APCAF y anti TCRγδ-TC. Los resultados obtenidos indicaron que en MO el número de células CD4+ y CD8+ fue similar en todos los grupos analizados. En cambio, las células TCRγδ aumentaron en los lotes PV y MV de la cruza normal, demostrando que el efecto es únicamente edad-dependiente. Esto parecería no ocurrir en la cruza abortadora según resultados preliminares. En timo se registró el mismo número de células CD3+/TCRγδ+ en todos los lotes. En cambio, observamos que la disminución de células CD4+ y CD8+ que se registra con la edad fue compensada por el estado de paridad. El marcador CD4 mostró una total compensación en la cruza abortadora (PJ=81.8±6.5, PV=71.2±1.4, MV=86.1±2.6, donde PJvsPV**, PVvsMV* y PJvsMVns) y parcial en la cruza  normal (PJ=85.0±3.6, PV=69.7±2.5, MV=75.4±5.0, donde PJvsPV**,PVvsMVns y PJvsMVns). Lo mismo ocurrió con el marcador CD8 siendo para la cruza abortadora (PJ=72.0±3.9,  PV= 46.9±2.4, MV=72.7±2.0, donde PJvsPV***, PVvsMV** y PJvsMVns) y para la normal (PJ=66.0±5.8, PV=50.6±2.7, MV=56.6±7.2 donde PJvsPV**, PVvsMVns y PJvsMV*) -ns p>0.05,*p<0.05,**p<0.01 y ***p<0.001-. Consideramos realizar en el futuro mayores caracterizaciones del fenotipo afectado. Estos resultados sugieren que la paridad es capaz de modular la inmunocompetencia de la madre. Postulamos que el microquimerismo fetal podría ser el fenómeno responsable.