Células NK y las citoquinas reguladoras de la angiogénesis en el endometrio

GISELA JUNOVICH; VALERIA DUBINSKY; TERESA GENTILE; SERGIO PASQUALINI; GABRIELA GUTIÉRREZ

Medellín, Colombia

Congreso; Colegio Colombiano de Asma, Alergia e Inmunología; 2007

Asociación Colombiana de Asma, Alergia e Inmunología

Diferentes mecanismos immunes  parecen estar involucrados en la receptividad uterina incluidos entre ellos las citoquinas producidas por la actividad angiogénica del las células NK. Las células NK pueden clasificarse en dos poblaciones según la expresión del marcador de membrana CD56. En el endometrio y durante la ventana  implantoria, la mayoría de las NK son CD56bright y expresan bajos niveles o nulos de CD16. Esta población (uNK), lejos de ser citotóxica, constituye la principal fuente de citoquinas con actividad inmunoreguladora, como la IL-6. Además, expresan el factor vascular de crecimiento endotelial (VEGF), un potente factor de crecimiento involucrado en la angiogénesis, sugiriendo un posible rol de estas células en la inducción de la angiogénesis durante el desarrollo de la decidua. Por otro lado, las fallas recurrentes de implantación pueden estar asociadas con un desbalance en los niveles relativos de células uNK reguladoras y angiogenicas sobre los de NK citotóxicas. Teniendo en cuenta este dato, hemos postulado que la terapia de reemplazo hormonal para la estimulación ovárica modificaría el pasaje al útero (homing) de las células NK y la producción de citoquinas que llevarían a una pobre vascularizacion y receptividad endometrial. Mas aun, hay muchos trabajos que demuestran que la injuria local producida por una biopsia endometrial produce un aumento en la secreción de de citoquinas, lo cual magnifica el crecimiento de las células endometriales y las posibilidades de producirse la preñez en un ciclo posterior. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la estimulación ovárica y de la injuria local en los niveles de citoquinas endometriales y de células NK.