PRODUCCIÓN DE IL-6 EN QUERATINOCITOS: IMPLICANCIA DE DOPAMINA Y RECEPTORES BETA-ADRENÉRGICOS.

B GANEM, T GENTILE, E MALCHIODI, E REY

Hotel “13 de julio” – Mar del Plata- Argentina

Congreso; Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad Argentina de Fisiología.; 2007

Se ha demostrado que agonistas dopaminérgicos y antagonistas de los receptores ß - adrenérgicos favorecen la cicatrización de la piel. Teniendo en cuenta que la IL-6 promueve la proliferación de los queratinocitos de la epidermis y que además sintetizan y expresan receptores para catecolaminas, nuestro objetivo fue evaluar el efecto de dopamina (DA) sobre la secreción de IL-6 en una línea celular no tumoral de queratinocitos humanos (HaCaT) en presencia y ausencia de bloqueantes α y ß adrenérgicos y dopaminérgicos. La dopamina (10-5 y 10-4 M) estimula significativamente la producción de IL-6 luego de 24 h de cultivo: 417.8±30.1 y 532.1±55.0 % respectivamente vs control, p< 0.001. El efecto es bloqueado por propranolol (PROP), antagonista ß-adrenérgico, (DA 10-5 + PROP 10-4: 154.0±177;14.4%, p< 0.001, DA 10-5+ PROP 10-5: 110.8±177;3.2%, p< 0.01 vs DA 10-5, ns vs control) y también por haloperidol (HAL) en forma dosis-dependiente (DA 10-5 + HAL 10-4: 203.3±177;49.2%, p<0.001 vs DA 10-5, p< 0.05 vs control; DA 10-5 + HAL 10-5: 458.9±57% ns vs DA 10-5, p< 0.001 vs control). En cambio, la fentolamina (FENT), antagonista ß -adrenérgico, no tuvo efecto bloqueante observándose incluso un efecto aditivo: FENT 10-4: 161.7±1.8%, DA 10-5 + FENT 10-4: 573.2±64.3% p<0.05 vs FENT 10-4, DA 10-5 y control. Además determinamos la proliferación celular por incorporación de H3-timidina encontrando que sólo HAL 10-4 disminuyó la proliferación de los queratinocitos (40%). Conclusión: En nuestras condiciones de trabajo no se observó proliferación de los queratinocitos por acción de DA pero sí un aumento de IL-6 mediado por receptores ß adrenérgicos y dopaminérgicos de tipo D2, sin compromiso de receptores α-adrenérgicos. (PIP-CONICET 5503, 05/06, ANPCyT- PICT12693, UBA B094).