IDEHU   05542
INSTITUTO DE ESTUDIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL PROF. RICARDO A. MARGNI
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Marcadores inflamatorios tempranos
Autor/es:
TAVERNA MJ
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Nacional de Diabetes; 2012
Resumen:
La inflamación, recientemente, se ha convertido en el flamante zeitgeist o paradigma científico de la DM2 y de entidades
metabólicas asociadas como lo indica un extenso corpus de evidencias tanto clínicas como experimentales, en el ser humano
como en modelos animales, que demuestran la existencia de inflamación subclínica sistémica crónica asociada, especialmente,
a hiperactividad de la inmunidad innata acompañada de elevación de reactantes de fase aguda, y de un incremento en
la relación entre marcadores inflamatorios y antiinflamatorios en sangre circulante1-3.
Durante el desarrollo de la DM2 aparecen marcadores inflamatorios precozmente, mientras que otros irrumpen de manera
tardía. Los primeros, en términos de relación causa-efecto, poseen un rol etiopatogénico y están especialmente representados
por ciertos integrantes de la inmunidad innata, mientras que los segundos son secundarios, o no etiológicos, y están mal
definidos ya que esta distinción, de manera explícita, raramente ha sido abordada. Probablemente, uno de los marcadores
inflamatorios más tempranos y mejor caracterizados sea el fenotipo celular M1 de los monocitos, asociado a un fuerte comportamiento
proinflamatorio de este emblemático representante de la inmunidad innata. Cuando el monocito exhibe un fenotipo
M1 produce una plétora de citoquinas proinflamatorias y favorece el infiltrado de macrófagos inflamatorios (también llamados
M1) en numerosos órganos y tejidos como, entre otros, islote pancreático, hígado, endotelio, músculo y tejido adiposo, una
característica temprana en el desarrollo de la DM2. Factores etiológicos centrales de la DM2, como el balance energético
crónico positivo, la alimentación rica en grasas, el envejecimiento y el sedentarismo, son poderosos inductores del fenotipo
monocitario M14.
La elucidación precisa de los marcadores inflamatorios tempranos de la DM2 contribuirá al desarrollo de estrategias predictivas
y preventivas más eficaces que las actuales y favorecerá el desarrollo de la medicina personalizada, claves para el mejor
control de este flagelo.
1. Pickup JC, Mattock MB, Chusney GD, Burt D. NIDDM as a disease of the innate immune system: association of acute-phase
reactants and interleukin-6 with metabolic syndrome X. Diabetologia 1997; 40: 1286-92.
2. Hotamisligil GS. Inflammation and metabolic disorders. Nature 2006; 444: 860-7.
3. Fernández-Real JM, Pickup JC. Innate immunity, insulin resistance and type 2 diabetes. Diabetologia, 2012; 55: 273-8.
4. Chawla A, Nguyen KD, Goh YP. Macrophage-mediated inflammation in metabolic disease. Nat Rev Immunol; 2011; 11: 738-49