Brucelosis porcina: detección de anticuerpos anti-proteínas mediante ELISA indirecto.

CASTRO HUGO A; GONZÁLEZ SOFÍA R; PRAT MARÍA INÉS; AZTIRIA ME; PABLO CESAR BALDI

La Plata, Argentina

Congreso; I Congreso Panamericano de Zoonosis y V Congreso Argentino de Zoonosis.; 2006

Introducción: una de las principales especies responsables de brucelosis humana en nuestro país es B.suis, cuyo hospedador preferencial es el cerdo. Son escasos los trabajos que describen el empleo de pruebas de interacción primaria para la detección de anticuerpos anti-Brucella en cerdos, y en particular no existen datos sobre el uso de antígenos proteicos en estos ensayos. Objetivo: detectar mediante ELISA indirecto la presencia de anticuerpos antiproteínas de Brucella en porcinos provenientes de criaderos de las provincias de Buenos Aires y La Pampa. Material y métodos: se procesaron 352 muestras por pruebas convencionales (BPA, SAT, 2-ME) y por ELISA indirecto con diferentes antígenos: CYT (fracción citosólica que contiene proteínas y LPS), CP (proteínas citoplasmáticas libres de LPS), BLS (lumazina sintetasa común a todas las especies de Brucella), OMP31 (proteína de membrana externa conservada en todas las especies excepto en B.abortus) y CP24 (proteína homóloga al factor de liberación ribosomal). Resultados: 58 muestras fueron positivas para la prueba de BPA. De estas 58, 45 fueron positivas también para SAT, 26 para 2-ME y 52 para ELISA-CYT. De las 52 muestras positivas para BPA y ELISA-CYT, 33 fueron positivas también para CP, 19 para BLS, 13 para OMP31 y 8 para CP24. Conclusiones: los resultados sugieren que de todos los antígenos estudiados el de mayor utilidad diagnóstica para la detección de los anticuerpos sería CP, aunque podrían ensayarse combinaciones de algunos de los otros antígenos con el objeto de aumentar la sensibilidad diagnóstica.