IDEHU   05542
INSTITUTO DE ESTUDIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL PROF. RICARDO A. MARGNI
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Un antiviral natural con propiedades inmunomoduladoras in vitro e in vivo.
Autor/es:
BUENO CA; BARQUERO A; FERRARI A; GONZÁLEZ MAGLIO DH; ALCHÉ L
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; X Congreso Argentino de Virología; 2011
Institución organizadora:
SAV - AAM
Resumen:
El 1-cinamoil-3,11-dihidroximeliacarpina (CDM) es un tetranortriterpenoide aislado a partir de extractos acuosos de hojas del árbol Melia azedarach L. que inhibe la multiplicación de virus DNA y RNA in vitro, en ausencia de citotoxicidad. En condiciones in vivo, Meliacina (MA), una fracción semipurificada de CDM, inhibe la progresión de la Queratitis estromal herpética (QH) en el ratón, una inmunopatología ocular desencadenada por el virus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1).Resultados ya publicados, demostraron que CDM es capaz de modular la producción de las citoquinas TNF-α e IL-6 inducidas con un estímulo viral (HSV-1) y uno no viral (LPS). Por otro lado, CDM inhibe la translocación al núcleo de NF-B en células infectadas como consecuencia de su actividad antiviral (Bueno et al, Virus Research 141:47,54, 2009)Resultados:•CDM incrementa los niveles del ARNm de TNF-α, tanto en macrófagos estimulados con LPS como infectados con HSV-1.•CDM inhibe la activación de NF-B en células infectadas con HSV-1 pero no en células estimuladas con LPSPor lo tanto, la modulación de CDM en la síntesis de citoquinas es independiente de NF-B.•Si bien MA no afecta el infiltrado inflamatorio ni los niveles de TNF-, reduce significativamente la producción de IL-6 en los ratones irradiados con UVB. Por lo tanto, MA presenta propiedades inmunomoduladoras independientes de su actividad antiviral in vivo.