CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

ResumenLa búsqueda de nuevos recursos económicos ha fortalecido la cría de especies no tradicionales, como los Camélidos Sudamericanos. Es en este marco que resulta de interés la purificación de proteínas séricas que puedan ser útiles para el desarrollo de kits de diagnóstico serológico. El objetivo del presente trabajo es la identificación de una proteína co-purificada con IgM a partir de sueros de llamas. Durante la evaluación de estrategias de purificación de inmunoglobulinas (Igs) séricas de llama, se observó una proteína de alto peso molecular no compatible con IgM. Esta observación se hizo sobre una fracción de Igs séricas precipitadas con SO4(NH4)2, luego sometida a una separación por exclusión molecular. Dicha fracción fue estudiada por SDS-PAGE, observándose una banda compatible con IgM (900 kDa sin reductor, y bandas de 50 y 25 kDa con reductor), así como también una banda de alrededor de 700 kDa sin reductor, y 150 kDa en con reductor. La identidad de esta proteína se estudió por una inmunodifusión radial (IDR) comercial diseñada para muestras humanas. Este último dato, junto a los pesos moleculares observados, sugiere que dicha proteína es la α-2-macroglobulina (α-2-M) de llama. Esta proteína fue purificada por proteína A-sepharosa, y luego utilizada como inmunógeno en conejos, obteniéndose sueros específicos de alto título por ELISA (superiores a 1/500000). Estos sueros fueron utilizados para la confección de placas de IDR, demostrando así que esta es una estrategia viable para la valoración sérica de α-2-M de llama en el orden de los miligramos por mililitro. Este trabajo constituye el primer reporte de la α-2-M de llama, y permite proyectar el estudio de esta proteína como marcador de fase aguda tal como se ha señalado para la α-2-M murina. La identificación de esta clase de marcadores constituye un objetivo central en el diseño y confección de pruebas de laboratorio rápidas, que permitan evaluar el estado de salud de los animales de cría.