IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de una nanoformulación para el delivery de ácido lipoico como posible terapia para el glaucoma
Autor/es:
MUNICOY, SOFIA; DESIMONE, MARTIN F.; ANTEZANA, PABLO EDMUNDO; LASAGNI VITAR, ROMINA; HVOZDA ARANA, AILEN; FERREIRA, SANDRA
Reunión:
Congreso; III Jornadas de Jóvenes Bionanocientificxs (JoBioN); 2021
Resumen:
El glaucoma es la principal causa de ceguera irreversible en el mundo, caracterizado por un patrón de dañoen el nervio óptico, que causa anomalías en el campo visual y la muerte de las células ganglionares de laretina1. Las estrategias de tratamiento en el glaucoma que previenen la muerte neuronal se denominanneuroprotección. Uno de los posibles mecanismos de daño en el glaucoma es el estrés oxidativo, por locual, la terapia con antioxidantes podría ser beneficiosa. No obstante, su administración puede sercompleja, debido a su biodisponibilidad, absorción, etc. El ácido lipoico, aplicado intraperitonealmente,mejora los niveles de antioxidantes en el SNC. Sin embargo, no es soluble en agua y se oxida facilmente,resultando en una molécula inestable2. Es por esto que el objetivo del trabajo fue desarrollar unaformulación novedosa para el tratamiento del glaucoma que mejore la biodisponibilidad y la forma deadministración del ácido lipoico por medio de su incorporación en la bicapa lipídica del liposoma dandolugar a un liposoma híbrido (LL). Para esto, se sintetizaron los LL por el método de hidratación y extrusiónde película lipídica utilizando 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina (DPPC), 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfatidilcolina (POPC) y ácido lipoico3. Los LL se caracterizaron utilizando diferentes técnicas. Paraestudiar la morfología y el tamaño se realizó microscopia electrónica de transmisión y dispersión de luzláser, demostrando que el tamaño de los mismos era de 400 nm aproximadamente. A su vez, se comprobóque eran neutros y estables mediante potencial Z. Por otro lado, por medio de espectroscopía de infrarrojopor transformada de Fourier y, a través del estudio de la temperatura de transición de LL, se confirmó laincorporación del ácido lipoico en los liposomas. Luego de la caracterización, se comprobó la actividadantioxidante de LL mediante la actividad del radical libre 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH). En función deestos resultados, se puede concluir que se han podido sintetizar liposomas híbridos con capacidadantioxidante que resultan prometedores para una terapia neuroprotectora para el glaucoma.