Urtica urens L.: ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA Y ANTINOCICEPTIVA Y ANÁLISIS FITOQUÍMICO

MARRASSINI, CARLA; ACEVEDO, CRISTINA; MIÑO, JORGE; FERRARO, GRACIELA; GORZALCZANY, SUSANA

UNL, Santa Fe, Argentina

Jornada; XVIII JORNADAS DE JÓVENES INVESTIGADORES. ASOCIACIÓN DE UNIVERSIDADES GRUPO MONTEVIDEO (AUGM); 2010

ASOCIACIÓN DE UNIVERSIDADES GRUPO MONTEVIDEO (AUGM)

Urtica urens L. (Urticaceae) conocida con los nombres comunes “ortiga”, “ortiga chica”, “caá poropé”, “rupá chico” y “dwarf nettle” está ampliamente distribuida en Sudamérica (Bolivia, Brasil, Chile, Uruguay y Argentina), Europa, África, Asia y Australia. La parte aérea es utilizada en medicina popular como diurético, depurativo, antidiabético y antirreumático. Las raíces de U. dioica y U. urens son utilizadas en Europa desde hace algunos años para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata. Teniendo en cuenta sus usos populares, se evaluaron las actividades antinociceptiva y antiiflamatoria del extracto etanólico 80% de U. urens. La actividad antinociceptiva fue significativa los ensayos de inducción química del dolor. En el ensayo de las contorsiones abdominales, la actividad fue significativa tanto en administración intraperitoneal (i.p.) como oral (p.o) y se utilizó indometacina como droga de referencia: número de contorsiones (solamente se muestra el primer resultado significativo): control 29±2; U. urens 30 mg/kg i.p. 12±3**; U. urens 250 mg/kg p.o. 14±2**, indometacina 10 mg/kg i.p. 13±3**, **p<0.01. En el ensayo de la formalina la actividad antinociceptiva del extracto resultó significativa tanto en i.p. como p.o. y se utilizaron indometacina y morfina como drogas de referencia: tiempo de lamido, fase tardía (solamente se muestra el primer resultado significativo): control 84.5±11.9; U. urens 100 mg/kg i.p. 19.2±8.1**; U. urens 500 mg/kg p.o. 31.4±16.4*; U. urens 100 mg/kg i.p. + naloxona 5 mg/kg i.p. 32.1±12.3*; indometacina 30 mg/kg i.p. 38.2±5.4*; morfina 10 mg/kg administración subcutánea 0±0**; **p<0.01, *p<0.05. El pretratamiento con naloxona, antagonista de receptores opioides, no  antagonizó el efecto del extracto, lo que indica que el extracto no poseería acción central. Asimismo, el extracto (250- 500 mg/kg) no mostró actividad antinocipectiva significativa en el ensayo de la plancha caliente, tiempo de latencia 8.5±1.8 s, mientras que fue aumentado significativamente por la morfina (10 mg/kg 25.6±1.4 s; grupo control: 7.6±1.4 s), Por otro lado, el extracto (300 mg/kg i.p.) exhibió actividad antiinflamatoria siginificativa en el ensayo de la carragenina comparable al de la indometacina (10 mg/kg i.p.). Por el contrario, no mostró actividad antiinflamatoria tópica en el edema de oreja inducido por TPA a 0.8, 2 y 5 mg/oreja, mientras que la indometacina (1.0 mg/oreja) atenuó significativamente la respuesta inflamatoria (inhibición del 87.3%). Finalmente, el extracto de U. urens en estómago de ratón, generó lesiones de menor magnitud (300 mg/kg) a las observadas con indometacina (10mg/kg). En relación con el análisis fitoquímico, el contenido de fenoles totales fue de 10.4 GAE/g de planta seca.  En el perfil cromatográfico del extracto, determinado por HPLC, se  encontró al ácido clorogénico como el compuesto mayoritario (670 mg/100 g de planta seca). Las propiedades del extracto de U. urens observadas en este estudio podrían explicarse, al menos en parte, por la presencia del ácido clorogénico y la de otros polifenoles en el extracto. Estos resultados sugieren que U. urens se comportaría como una droga tipo AINE.