Péptido natriurético de tipo C e hipertensión arterial: papel de los canales de potasio.

SOSA AGUSTINA; GIACOMAZZI JULIA; MAGALDI ROCÍO; PIOVAROLI FLORENCIA; ELESGARAY ROSANA; MALDONADO SOFÍA; MARTÍNEZ TAMBELLA JOAQUÍN; ECHEVERRÍA PAREDES FRANKLIN; TOMAT ANALÍA; CANIFFI CAROLINA; SORIA DAMIÁN; RAMÍREZ HERNÁN; CIANCIO NICOLÁS; SARAVIA MELISA; ARRANZ CRISTINA

Congreso; CAEFaBiBi 2019. Congreso Argentino de Estudiantes de Farmacia, Bioquímica y Biotecnología.; 2019

El péptido natriurético tipo C (CNP), y sus receptores natriuréticos tipo B y C (NPR-B y NPR-C, respectivamente), se encuentran ampliamente distribuidos en el sistema cardiovascular, principalmente en células endoteliales y músculo liso vascular (MLV) (Moyes y Hobbs, 2019), formando parte de los mecanismos involucrados en la regulación de la presión arterial.Previamente estudiamos al sistema del óxido nítrico (NO) como mediador del efecto vasodilatador del CNP en la hipertensión arterial (HTA). Demostramos que la administración aguda de CNP aumenta la actividad de la NO sintasa endotelial en aorta de ratas normotensas y espontáneamente hipertensas (SHR) (Caniffi, Elesgaray, Gironacci, Arranz y Costa, 2010). Sin embargo, la respuesta del sistema del NO vascular al CNP está disminuida en SHR (Caniffi et al., 2010).Por otra parte, los canales de potasio también participan en la regulación del tono vascular. En MLV la población más relevante corresponde a los canales activados por calcio de alta conductancia (BKCa) (Dogan, Yildiz, Arslan y Ulusoy, 2019) que modulan la despolarización de la membrana plasmática. Además, la subfamilia 2.0 de los canales con rectificación interna (Kir2.0) determina la hiperpolarización de la membrana, modulando la despolarización del MLV (Jackson WF, 2017). La actividad de ambos2canales está regulada por numerosos factores, entre ellos el NO (Archer et al., 1994;Schubert et al., 2004).Se ha propuesto la participación de BKCa y Kir en el efecto vasodilatador del CNP (Villaret al., 2007; Banks, Wei, Kim, Burnett y Miller, 1996). Sin embargo, es escaso elconocimiento sobre su participación en la HTA. Las SHR constituyen un modelo dehipertensión que presenta menor biodisponibilidad del NO (Piech, Dessy, Havaux, Ferony Balligand, 2003) y esto podría modificar la apertura de BKCa y Kir. Profundizar en losmecanismos que subyacen a los procesos fisiopatológicos involucrados en el desarrollo ymantenimiento de la HTA, una patología altamente prevalente en la sociedad moderna,permitiría optimizar el desarrollo de estrategias terapéuticas y el tratamiento de patologíasasociadas.ObjetivosEn el presente trabajo, nos propusimos evaluar en el MLV la expresión de canales BKCay Kir en ratas Wistar (W) y SHR macho jóvenes adultas, y su participación en el efectovasodilatador del CNP.MetodologíaSe extrajo la aorta torácica de W y SHR de 14 semanas para determinar: expresión deBKCa y Kir (Western blot); y reactividad vascular ante el agregado de CNP (1 pM-1 uM),en anillos sin endotelio precontraídos con fenilefrina (1 uM), en ausencia o presencia detetraetilamonio (TEA, bloqueante no selectivo de canales de potasio, 1 mM), iberiotoxina(IbTx, bloqueante de BKCa, 30 nM), o BaCl2 (bloqueante de Kir, 30 uM). Análisisestadístico: t de Student para comparación entre dos grupos, y ANOVA 2 factores postestBonferroni para comparaciones múltiples; n=6/grupo.ResultadosEl contenido proteico de BKCa y Kir fue menor en SHR. La respuesta máxima (Emax) yla potencia vasodilatadora del CNP (log negativo de la concentración que induce el 50%de Emax, pCE50) fueron similares en los anillos sin endotelio de ambos grupos deanimales. TEA bloqueó el efecto vasodilatador del CNP en W y SHR. El bloqueo de loscanales BKCa con IbTx o el bloqueo de los canales Kir con BaCl2, disminuyó la Emax3en forma similar en ambos grupos. Sin embargo, la pCE50 con IbTx fue menor en W, mientras que con BaCl2 fue menor en SHR.Tabla 1Expresión de canales BKCa y Kir, y efecto vasodilatador del CNP en W y SHR. Se expresan como media±ESM. *p