IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Composición del aceite esencial de las partes aéreas de Achyrocline satureioides provenientes de ocho poblaciones del centro de Argentina
Autor/es:
RETTA, D.; DI LEO LIRA , P; VAN BAREN , C.;; ELECHOSA , M.; JUÁREZ , M; MOLINA , A; BANDONI, A
Lugar:
Chillan, Chile
Reunión:
Congreso; 1º Congreso Internacional de Farmacobotánica; 2009
Institución organizadora:
Blacpma
Resumen:
Entre las especies arom¨¢ticas que est¨¢ estudiando nuestro grupo de trabajo, se encuentra la especie arom¨¢tica y medicinal Achyrocline satureioides, conocida vulgarmente con el nombre de ¡°marcela¡±. En el presente trabajo se enumeran los resultados obtenidos en el an¨¢lisis cuali-cuantitativo del aceite esencial obtenido de sus partes a¨¦reas, recolectadas en 8 localidades distintas de C¨®rdoba y San Luis. Achyrocline satureioides (Lam.) DC., est¨¢ ampliamente distribuida en la regi¨®n del R¨ªo de la Plata donde es utilizada en la medicina tradicional como digestiva, anti-inflamatoria, antiespasm¨®dica, antidiab¨¦tica y antiasm¨¢tica. A su vez, dado a que posee aroma caracter¨ªstico y sabor amargo, tambi¨¦n se la emplea en la preparaci¨®n de bebidas e infusiones. La extracci¨®n de los aceites esenciales se realiz¨® por hidrodestilaci¨®n, tipo Clevenger a partir del material oreado (Norma IRAM 18729). Los rindes, expresados como V/P sobre la droga seca, fueron entre 0.2 y 0.3 %. Se analizaron los aceites esenciales por CG-FID-MS, empleando un equipo provisto de un ¨²nico inyector conectado con un divisor de flujos a dos columnas capilares de s¨ªlice fundido de distinta polaridad. La columna polar est¨¢ conectada aun detector FID mientras que la columna no polar est¨¢ conectada a un detector FID y a un detector de masas. La mayor¨ªa de las muestras presentaron un perfil similar, siendo los principales componentes vol¨¢tiles encontrados en cada especie fueron: ¦Á-pineno (0.3-49.1 %),  ¦Â-cariofileno (9.0-20.5 %). Otro compuestos identificados fueron 1,8-cineol (1.1-7.6 %), ¦Á-copaeno (4.6-8.8 %) y ¦Ä-cadinene (3.2-7.2 %). Agradecimientos a los proyectos: INTA PNHFA4164 y INTA PNHFA4163