IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
¿El extracto etanólico de Yacón podría ser utilizado en fitoterapia?
Autor/es:
MINAVERRIA, LEANDRO; MOREIRA SZOKALO, ROCIO; CARBALLO, MARTA A; MUSCHIETTI, LILIANA
Lugar:
Santa Fé
Reunión:
Congreso; IV CONGRESO IBEROAMERICANO DE SALUD AMBIENTAL Y XX CONGRESO ARGENTINO DE GENETICA; 2017
Institución organizadora:
Asociación Toxicológica Argentina y Universidad Nacional del Litoral
Resumen:
Smallanthussonchifolius (Asteraceae) es una planta nativa de América del Sur conocida comoyacón.Las raíces y hojas de esta planta se utilizan como alimento y para preparar bebidas refrescantes, jugos e infusionescon fines medicinales, como hipoglucemiante, antiinflamatorio, antimicótico, antibacteriano y antiparasitario.Particularmente, este último efecto es adjudicadoalactonassesquiterpénicasbioactivas presentes en las hojas de la planta, las cuales presentan actividad tripanocida y leishmanicida, habiéndose recientemente identificado las mismas en el extracto etanólico de yacón.El objetivo este trabajo fue evaluarel extracto etanólico de yacón en células CHO-K1 paradeterminar su posible uso como fitoterápico, mediante evaluaciones de citotoxicidad y un screening de genotoxicidad, partiendo de un liofilizado del extracto etanólico que se disolvió en dimetilsulfóxido (DMSO). La citotoxicidad del extracto se estudió mediante el ensayo de azul tripán y el de MTT, mientras que el screening de genotoxicidad fue realizado mediante ensayo cometa (EC). Para el ensayo de azul tripán se eligieron 6 concentraciones: 1000, 500, 100, 75, 50 y 10 µg/ml y para el ensayo de MTT se ajustaron a: 500, 250, 100, 75, 50 y 10 µg/ml. Dados los resultados obtenidos en relación a citotoxicidad, se eligieron 2 concentraciones: 10 y 15 µg/ml, con el objeto de realizar el primer screening de genotoxicidad.Los resultados obtenidos permitieron, en primera instancia, detectar diferencias en relación a la citotoxicidad al utilizar las dos metodologías propuestas,azul tripán y MTT; esta última nos permitió el cálculo de una concentración citotóxica 50% (CC50) de 42.99 µg/ml ± 8.04.El ECexhibe un comportamiento diferencial para las concentraciones ensayadas, ymuestra diferencias significativas entre los índices de daño (ID) de todos los tratamientos respecto del control negativo (p0,05) con respecto a esos valores (DMSO 1%),mientras que sí se observó una diferencia significativa para la concentración 15 µg/ml con respecto a dicho control (p