VEHICULIZACIÓN DEL APTÁMERO SGC-8C UTILIZANDO MATERIALES NANOESTRUCTURADOS PARA SU APLICACIÓN EN IMAGENOLOGÍA ONCOLÓGICA?

V. CALZADA; R. GLISONI; P. CABRAL; J. BÁEZ; H. CERECETTO; A. MOGLIONI

Jornada; 161° JORNADA CIENTÍFICA ?ESTADO ACTUAL DE LA NANOTECNOLOGÍA Y SUS APLICACIONES EN LAS CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICAS; 2017

ACADEMIA NACIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Se logró vehiculizar eficientemente Sgc8c en todos los nanosistemas planteados. El tamaño medio de partícula de los sistemas estudiados y cargados con Sgc8c fue similar al de los sistemas vacíos en todos los casos. No se evidenciaron poblaciones con tamaños diferentes, por lo que se pudo concluir de manera preliminar que la encapsulación del aptámero habría sido exitosa y que no se vería alterada la agregación de las partículas dispersas en solución en presencia del aptámero. El Z-pot de los sistemas libres y cargados con Sgc8c resultó en todos los casos negativo y similar, mostrando evidencia de que el aptámero estaría incluido dentro de las partículas. Sgc8c resultó estable en función del tiempo, no evidenciándose procesos de degradación aparentes a distintos pH. Se observó que no hay una pérdida significativa de aptámero luego de filtrar los sistemas nanométricos utilizando filtros de ésteres mixtos de celulosa, siendo más significativa en el caso de los filtros de nylon. Asimismo, se realizó un estudio de congelación/liofilización y resuspensión en agua ultrapurificada de los distintos sistemas cargados, con el objetivo de observar cómo afecta a Sgc8c dicho proceso. Tanto para los sistemas PMs y HPb-C cargados con Sgc8c no se observaron alteraciones en el proceso de liofilización y posterior resuspensión en medio dispersante, conservándose los tamaños de partícula, PDI y Z-pot, en todos los casos. En relación al ensayo de liberación in vitro de Sgc8c, se observó que a tiempos cortos del estudio (15- 45min), Sgc8c no fue liberado del interior de las PMs y por lo tanto no fue hallado en el medio de liberación, pero al cabo de 24 h aproximadamente el 98% del mismo se encontró en el medio de liberación, manifestándose su liberación efectiva.Por último, debido a los resultados satisfactorios de encapsulación de Sgc8c en distintas nanoestructuras y la buena estabilidad de los sistemas en función del tiempo, nos encontramos en condiciones de avanzar hacia los ensayos de farmacocinética y biodistribución in vivo en ratones BALB/c, con el objetivo decomprobar la optimización del perfil en relación a los agentes no encapsulados