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Los complejos de cobre(II) presentan interesantes actividades catalíticas para la degradación de polutantes orgánicos presentes en efluentes. Por tal motivo, existe un particular interés en el desarrollo de nuevos sistemas catalíticos basados en iones cobre(II) con el fin de mejorar la eficiencia catalítica como la de profundizar aspectos de activación de H2O2 en sistemas modelo.1 En este sentido, hemos decidido emplear moléculas orgánicas conteniendo la funcionalización gem-diol obtenidos a partir de la hidratación de compuestos piridínicos conteniendo grupos carbonilo.2 Motiva el especial interés de utilizar este tipo de funcionalización en que son ligandos poco explorados y en donde la diversidad estructural de los complejos obtenidos puede ser bastante variada. En general, los estudios estructurales suelen ser resueltos empleando técnicas de cristalografía de rayos X de monocristal, pero ya que, la obtención de monocristales no siempre es una tarea exitosa, en el presente trabajo proponemos combinar el empleo de RMN en solución y estado sólido para aproximar la funcionalización presente en los diversos monómeros empleados como el número de moléculas por celda unidad en los casos donde las muestras no rindan monocristales. En especial, se recurrió al empleo de experimentos de alta resolución en el estado sólido para realizar el análisis estructural en diversos complejos de Cu(II) con diversos compuestos piridínicos y condiciones experimentales. A continuación, se muestran los espectros de 1H-RMN en el estado sólido a una velocidad de rotación en el ángulo mágico de 60 kHz para estudiar los efectos producidos por el ión de Cu(II) y localizar su cercanía a los nitrógenos piridínicos o a los entornos gem-diol.