Screening de actividad antiviral en cinco especies argentinas del género Baccharis

VISINTINI JAIME M.F.; RETTA D.; SÜLSEN V; MUSCHIETTI L; MARTINO V; CAMPOS R; CAVALLARO L

Córdoba, Argentina

Otro; XXIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Virología; 2009

Sociedad Argentina de Virología, División de la Asociación Argentina de Microbiología

Las infecciones virales representan un porcentaje importante de las enfermedades humanas actuales y cada año aparece un mayor número de cepas virales resistentes a los tratamientos disponibles. En el 75% de los medicamentos actuales, el principio activo es un producto natural derivado de plantas. Los extractos vegetales presentan numerosas estructuras que  nunca han sido evaluadas y constituyen una fuente de nuevas drogas efectivas y seguras. Baccharis (B.) es el género con mayor número de especies de la familia Asteraceae, conocido popularmente como “chilca”, distribuido en el continente americano. En Argentina se encuentran 96 especies muchas de ellas medicinales. Se seleccionaron cinco especies: B. spicata (B.sp), B. phyteumoides (B.ph), B. penningtonii (B. pe), B. tucumanensis (B.t) y B. gaudichaudiana (B.g) recolectadas en Tucumán, Entre Ríos y Buenos Aires. El objetivo de este trabajo fue detectar la actividad antiviral en extractos orgánicos (EO) y acuosos (EA) de estas cinco especies de Baccharis, frente a herpes simplex virus tipo 1 (HSV-1) y 2 (HSV-2) y polio virus tipo 2 (PV-2) y 3 (PV-3). Los EO se obtuvieron por extracción con CH2Cl2: MeOH (1:1) de las partes aéreas de cada especie y del marco residual se obtuvieron los extractos acuosos (EA) mediante dos extracciones sucesivas con agua destilada. El screening de la actividad antiviral de los EO y EA se realizó mediante ensayos de reducción del efecto citopático viral (ECP) y en aquellos extractos que presentaron actividad se determinó la concentración efectiva 50 (CE50) para cada uno de los virus  estudiados mediante el método de reducción de placas (UFP/ml). Resultados El EA de B.g resultó activo frente a HSV-1 y HSV-2 con valores de CE50 similares 17,1 y 18 mg/ml, respectivamente. Los EA de las otras especies presentaron menor actividad frente a los herpesvirus, de acuerdo con el siguiente orden decreciente: B.t., B.pe., B.s y B. ph  Ninguno de éstos resultó activo frente a poliovirus. Por el contrario los EO de estas especies no presentaron actividad frente a los herpesvirus y en general resultaron más activos frente a PV-2 que PV-3. Los EO de B.g. y B.sp frente a  PV-2, presentaron valores de CE50: 13,5 mg/ml y 12,4 mg/ml y valores de IS: 9,6. y 8, respectivamente. B. pe y B. t presentaron el mismo valor de CE50 para PV-2 de 25 y 25,4 mg/ml con IS de 3,5 y 2,5, respectivamente. En el EO de B. ph no se detectó actividad antiviral frente a los virus evaluados. Frente a PV-3 se detectó en B. pe el mejor IS: 4,2. Conclusiones Los resultados de actividad antiviral de los EA y EO de las cinco especies de Baccharis  y la información que se obtenga a partir de la caracterización cromatográfica de los compuestos presentes podría permitir relacionar las actividades detectadas con la naturaleza y concentración de los mismos. La selección de la/s especie/s a ser sometidas a un fraccionamiento bioguiado dependerá de los resultados que se obtengan de dicho análisis.