SÍNTESIS Y ACTIVIDAD QUIMIOTERÁPICA, FRENTE A MODELOS DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, DE CARBONUCLEOSIDOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS AL 3-AMINO-1-INDANOL

MATÍAS GÓMEZ, LUCAS FABIAN , NATALIA GÓMEZ , CARLOS DAVIO, GRACIELA Y. MOLTRASIO , ALBERTINA G. MOGLIONI

Mar del PLata

Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2015

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

En los últimos años hemos sintetizado y estudiado la actividad biológica decarbonucleósidos (CANs) derivados del 2-amino-1-indanol y del 1-amino-2-indanol, con resultados prometedores. En particular los tres tipos de CANs, obtenidos a partir del 2-amino-1-indanol: purínicos, azapurínicos y triazólicos fueron ensayados frente a células U-937 y la acción de los mismos fue comparada frente a la de fludarabina y decitabina mostrando, los carbonucleósidos purínicos, la mejor actividad. Teniendo en cuenta estos resultados es que se ha iniciado la síntesis y el estudio de la actividad quimioterápica,frente a modelos de leucemia mieloide aguda, de CANs purínicos estructuralmenterelacionados con el 3-amino-1-indanol.