Síntesis y Evaluación de Antifúngica de 4-ariltiazolilhidrazonas Derivadas de 1-indanonas

GUIDO NOGUERA; MARCELA RAIMONDI; SUSANA ZACCHINO; LILIANA FINKIELZSTEIN

Mar del Plata

Simposio; XX Simposio Nacional de Química Orgánica. Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica; 2015

Los Tiazolilhidrazonas sintetizados fueron evaluados frente a un panel de diez especiesdiferentes de hongos. Las TZHs mostraron ser activas frente a Candida albicans yCryptococcus neoformans. Los compuestos más activos fueron aquéllos que poseenrestos halógenos en R4 (excepto Br), especialmente las TZHs con R4= F (ver Tabla). Enparticular uno de los derivados fluorados (R3= CH3) presentó una inhibición del 82%frente a C. albicans y del 56% frente a C. neoformans para una concentración de 7,8μg/mL. Las TZHs fueron probadas por su toxicidad frente a células Vero. Ninguna deellas resultó citotóxica hasta una concentración 100 μM.