IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Hipovolemia y sistema cardiovascular: influencia del estado tiroideo durante el envejecimiento.
Autor/es:
OGONOWSKI N; PESSAH D; DETOMASO F; RODRIGUEZ ML; PUCHULU MB; CERNADAS G; BALASZCZUK AM; FELLET A
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; 41º Congreso Argentino de Cardiología; 2015
Resumen:
Introducción: Previamente mostramos la existencia de una relación funcional entre el sistema del óxido nítrico (NO) y las hormonas tiroideas (HT). Las HT regularían la frecuencia cardíaca (FC) intrínseca a través de un mecanismo diferente a la estimulación adrenérgica que involucra al NO. Variaciones en la producción de NO estarían involucradas en las respuestas cardiovascular ante un estado hipovolémico. Las alteraciones estructurales del sistema cardiovascular conforme al avance de la edad podrían modificar la adaptación cardiovascular ante la pérdida de sangre, aumentando la vulnerabilidad a los efectos deletéreos de la hemorragia. Esta menor capacidad de respuesta vascular podría ser consecuencia de una deficiencia en la cascada de señalización del NO y/o de una alteración en la regulación de la actividad de la NOS.Objetivo: Evaluar si el envejecimiento afecta los cambios hemodinámicos inducido por una depleción aguda de la volemia. Además, se pretende estudiar la participación del sistema del NO y su relación con las HT en la adaptación cardiovascular ante la hipovolemia. Métodos: Ratas macho Sprague-Dawley de 2 (jóvenes) y 18 (adultas) meses de edad eutiroideas (E), hipotiroideas (hipo) e hipertiroideas (Hiper), fueron divididas en: control (C); hemorragia (H) (sangrado del 20% de la volemia); control con L-NAME (CL-NAME) y hemorragia con L-NAME (HL-NAME); (n=9/grupo). El hipotiroidismo se indujo mediante la administración de metimazol 0.02% en el agua de bebida durante 28 días. El hipertiroidismo se indujo mediante la administración de triiodotironina (T3, 60ug/kg animal i.p) cada 2 días durante 28 días. Se utilizó L-NAME (inhibidor inespecífico de la NO sintasa - NOS), 1 mg/kg iv seguido de infusión 0.5 mg/kg.h iv=100 µl/h durante el período experimental. La presión arterial media (PAM) y la frecuencia cardíaca (FC) se monitorearon continuamente durante 120 minutos mediante método directo. Muestras de sangre fueron recolectadas al inicio y al finalizar el tratamiento con metimazol y T3 con el objeto de evaluar el perfil tiroideo (TSH, T3 y T4). La hemorragia se realizó mediante una pérdida del 20% del volumen sanguíneo durante 2 minutos. Al finalizar el protocolo experimental, los animales se sacrificaron por decapitación y se les extrajo el corazón con el objeto de determinar la actividad de la NOS mediante el método de conversión de [14C (U)]-L-arginina en [14C (U)]-L-citrulina en aurícula derecha (AD) y ventrículo izquierdo (VI). El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS Statistics 19.0 (IBM). Los datos se expresaron como la media (X) ± error estándar de la media (ESM). Se consideró significativo el 5% de probabilidad (*p