IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Participación del óxido nítrico en la respuesta cardiovascular al péptido natriurético atrial en ratas SHR.
Autor/es:
MAC LAUGHLIN MYRIAM; RODRIGUEZ IERACE DANIELA; ELESGARAY ROSANA; ARZA PATRICIA; BALASZCZUK ANA MARÍA; COSTA MARIA DE LOS ANGELES; ARRANZ CRISTINA
Lugar:
Mar del Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
Hemos demostrado que el sistema del óxido nítrico (NO) es estimulado por la infusión aguda del péptido natriurético atrial (ANP) en ratas espontáneamente hipertensas (SHR).
Objetivo: Investigar el efecto de la infusión crónica (7 días) con ANP sobre la presión arterial sistólica (PAS) y el sistema del NO en SHR.
Métodos: Ratas SHR y controles normotensos Wistar-Kyoto (WKY), de 16 semanas, recibieron infusión (bombas osmóticas subcutáneas)de: solución fisiológica (SF) o ANP (100 ng/hora/rata). Se determinaron PAS (mmHg)y excreción de nitritos y nitratos (NOx). Al finalizar el período experimental los animales fueron sacrificados y se determinó la actividad de NOS, utilizando [14C] L-arginina, en arteria aorta (A), aurícula derecha (AD) y ventrículo izquierdo (VI).
Resultados: El ANP administrado crónicamente en ambos grupos: disminuyó la PAS (WKY=-13±3 vs SHR=-25±10, ns) y aumentó la NOx (WKY=41±10% vs SHR=23±4%, p<0.01). El péptido incrementó la actividad NOS en todos los tejidos estudiados, en ambos grupos. Este aumento fue menor en las SHR (A: WKY= 51±4% vs SHR= 40±3%*; AD: WKY=46±4% SHR 38±3%*; VI: WKY=41±3% vs SHR=30±4%*; *p<0.01)
NOS (pmol/g.tej.min.)
WKY +SF
WKY + ANP
SHR + SF
SHR + ANP
Aorta
205 ± 12
313 ± 15*
339 ± 16#
474 ± 18*
Aurícula
198 ± 11
289 ± 10*
321 ± 15#
444 ± 19*
Ventrículo
212 ± 14
506 ± 26*
327 ± 16#
425 ± 20*
Tabla: *p<0.01 vs infusión SF igual grupo, #p<0.01 vs WKY+SF.
Conclusiones: Las ratas SHR presentaron una mayor actividad basal del sistema del NO. El tratamiento crónico con ANP indujo un aumento de la actividad de este sistema asociado a la caída de la presión arterial. Sin embargo en las SHR el efecto del péptido sobre el sistema del NO fue menor. Estas alteraciones podrían estar asociadas a modificaciones en las vías de señalización que vinculan ambos sistemas en este modelo de hipertensión espontánea.