IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
HIPERTIROIDISMO: SU RELACIÓN CON EL ÓXIDO NÍTRICO Y EL SEXO EN EL CORAZÓN DE RATAS DURANTE EL CRECIMIENTO PERINATA
Autor/es:
OGONOWSKI N; RODRÍGUEZ L; PUCHULU B; DEMATOSO F; BRAGA P; M.G MARINA PRENDES; PEROSI F; CERNADAS G; A BALASZCZUK; FELLET A
Reunión:
Congreso; XXII CONGRESO ARGENTINO DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL; 2015
Resumen:
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos que induce el hipertiroidismo sobre la función cardíaca durante el segundo mes de vida en ratas. Métodos: ratas Sprague-Dawley machos y hembras fueron asignadas a grupo control y/o grupo tratado con triiodotironina (T3). El tratamiento de cada grupo se inició en el tercer día después del nacimiento. El Grupo Control (eutiroideo) recibió 0.9 NaCl por vía subcutánea (0,1 ml/100 g de peso corporal) cada dos días durante 60 días y el Grupo tratado con T3 (hipertiroideo) recibió T3 por vía subcutánea cada 2 días durante 60 días. Resultados: El hipertiroidismo disminuyó el volumen del ventrículo izquierdo sólo en las ratas machos. Las ratas hembras eutiroideas mostraron un incremento de la actividad de la oxido nítrico sintasa (NOS) auricular en comparación con los machos. El tratamiento hormonal disminuyó la actividad enzimática en ambos sexos. Las ratas hembras y machos eutiroideas mostraron similares niveles proteicos de la NOS auricular, sin embargo, en hembras eutiroideas se observó un incremento en los niveles proteicos de caveolina (cav) 3. El hipertiroidismo incrementó esta proteína solo en machos. Las hembras eutiroideas presentaron una menor actividad de la NOS ventricular que los machos; el hipertiroidismo aumentó la actividad de la NOS en ambos sexos, asociandose ese efecto con menores niveles de cav 3. El hipertiroidismo no modificó los niveles proteicos de cav 1 en ratas hembras y machos. Conclusiones: los resultados de este estudio demuestran una adaptación cardíaca diferencial basada en el sexo que podría ser clínicamente relevante en la fisiopatología del corazón hipertiroideo. Estos hallazgos nos han permitido plantear nuevos interrogantes acerca de los mecanismos que subyacen estas diferencias observadas. Factores intrínsecos relacionados con el sexo así como con el sistema del óxido nítrico podrían modular la respuesta cardiovascular al hipertiroidismo que conduciría a la disfunción.