IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
PROGRAMACIÓN FETAL DE DISFUNCIÓN RENAL E HIPERTENSIÓN POR DEFICIENCIA MODERADA DE ZINC: PARTICIPACIÓN DEL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA
Autor/es:
GOBETTO MARIA NATALIA; JURIOL LORENA VANESA; MENDES GARRIDO FACUNDO; CARDELLI ALCALDE DANIELA; RADIONOVAS VANESA; PINEDA GONZALO; TOMAT ANALÍA; GIRONACCI MARIELA; ARRANZ CRISTINA
Reunión:
Congreso; XXXV Reunión anual del Consejo Argentino de Hipertensión Arterial ?Dr. Eduardo Braun Menéndez?; 2014
Institución organizadora:
Consejo Argentino de Hipertensión Arterial ?Dr. Eduardo Braun Menéndez? . Sociedad Argentina de Cardiología
Resumen:
La deficiencia moderada de zinc durante la gestación, el crecimiento y/o la adultez induce en ratas macho un aumento de la presión arterial, y alteraciones morfológicas y funcionales en el riñón, tales como una disminución del número de glomérulos y de la tasa de filtrado glomerular. Es sabido que un ambiente perinatal adverso puede contribuir al desarrollo de patologías renales y cardiovasculares en la vida adulta al programar alteraciones del Sistema Renina Angiotensina Renal (SRA). En este trabajo nos propusimos evaluar el estado del SRA renal en etapas tempranas del desarrollo y en la adultez de ratas machos sometidas a una deficiencia moderada de zinc durante la vida fetal, la lactancia y/o el crecimiento. Ratas Wistar fueron expuestas desde la preñez hasta el destete de sus crías a una dieta deficiente en zinc (B, 8 ppm) o dieta control (C, 30 ppm). Luego del destete, las crías B continuaron con dieta baja en zinc o control (Bb y Bc) durante 60 días. Las crías C continuaron con dieta control (Cc). Se evaluó en riñón de ratas macho a los 6 días de edad (grupos C y B): niveles de Angiotensina II (AII) por RIA (ng/g tejido) y el contenido proteico de receptores AT1 y Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) por Western Blot (densidad óptica AT1 o ECA/β actina). A los 81 días de vida se midió: niveles de AII por RIA e inmunohistoquímica (% Inmunomarcación/mm2 ); contenido proteico de receptores AT1 por Western Blot e inmunohistoquímica y ARNm de la ECA por RT-PCR (ECA/GADPH). Los valores se expresaron como media ± SEM, n=6 por grupo. Estadística: T-test, ANOVA de una vía y test a posteriori Bonferroni. *p