IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos de la isquemia-reperfusión (I-RP) sobre corazones de ratas diabéticas (D) por estreptozotocina.
Autor/es:
ENRIQUE ALBERTO SAVINO; GUSTAVO TESTONI; ALICIA VARELA; MARÍA GABRIELA MARINA PRENDES; MARTÍN DONADO
Lugar:
Buenos Aires, Argentina.
Reunión:
Congreso; XXII Latin-American and First Ibero-American Congress of Physiological Sciences.; 2006
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Ciencias Fisiológicas, Sociedad Argentina de Fisiología, Sociedad Española de Ciencias Fisiológicas.
Resumen:
Es controversial si el corazón aislado de ratas D es más resistente a la I-R. Para aportar datos al tema se usaron ratas ♂ tratadas con estreptozotocina 50 mg/kg iv o con el vehículo (C). Se perfundió según Langendorff con  Ringer-bicarbonato, glucosa 10 mM, estimulando a 5 Hz. Después de 30 min de equilibrio se aplicaron distintos lapsos de I-RP. Se midieron la presión desarrollada (PD), las +dP/dt y –dP/dt máximas, la presión diastólica final (PDF), los contenidos de lactato, glucógeno y triacilglicerol, y el volumen de tejido no viable. Resultados: los corazones de ratas D de 3, 6, 8 y 10 semanas expuestos     a I 25 o 35 min, desarrollaron menor PDF y mejor recuperación al RP. En D de 3 semanas los corazones expuestos a 35 min de I- 30 min de RP, la recuperación de la PD fue D:92,2±6,2 vs C:58,8±1,2 %;+dP/dt 116,5±19,2 vs 66,5±8,7;-dP/dt 112,5±14,8 vs 67,1±7,4 %; y la PDF 0,0 vs 15,5±6,21 %; p<0,01 todos los grupos. .El lactato acumulado al fin de I fue D:57,6±10,2 vs C:57,3±9,7 μmol/g ps. El glucógeno (mg/100 mg ps) pre-I fue D 340±74 vs C 322±66,fin de I 97±57 vs 123±57 y fin de RP 350±106 vs 53±13 (p<0,05).El triacilglicerol (μmol/g ps) fue en D vs C , pre-I 5,5±0,2 vs 4,4±0,3,  fin de I 4,9±0,5 vs 4,4±0,6, fin de RP 5,6±0,3 vs 4,4±0,6.El tejido no viable (% de área en riesgo): D 14,4±  4,3 vs C 15,7±7,0. Se concluye que en este modelo experimental la D por estreptozotocina  aumenta la resistencia a los daños funcionales de la I-RP, independientemente del tiempo de evolución y la duración de la I. Estos efectos no se vinculan con los contenidos de lactato, triacilglicerol y glucógeno aunque los C muestran rápida resíntesis de este sustrato.La ausencia de cambios en el volumen de tejido viable indica que los efectos protectoresde la D se ejercen modificando la función de los cardiomiocitos  viables