Evaluacion de la actividad del extracto organico y fracciones de Ambrosia elatior sobre epimastigotes de Trypanosoma cruzi

SÜLSEN V; FRANK F; CAZORLA S; LAURELLA L; MALCHIODI E; MUSCHIETTI L; MARTINO V

Cordoba

Congreso; XXIV Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoologia; 2010

En trabajos previos hemos informado la actividad tripanocida y leishmanicida de diversas lactonas sesquiterpenicas aisladas de las especies Ambrosia tenuifolia (1) y A. scabra (datos no publicados). Estos resultados nos llevaron a investigar otras especies medicinales argentinas pertenecientes a este mismo ge¦nero. Asi, el objetivo de este estudio fue ampliar la b¨²squeda de mol¨¦culas con actividad tripanocida en Ambrosia elatior L. (Asteraceae). Las partes aereas de A. elatior se extrajeron con diclorometano-metanol (1:1). El fraccionamiento del extracto se realizo por cromatografia en columna de Silicagel eluyendo con porciones de hexano, acetato de etilo y metanol, obteniendose 9 fracciones (F1AE-F9AE). La evaluacion de la actividad tripanocida del extracto organico y de las fracciones se realizo sobre epimastigotes de Trypanosoma cruzi (RA) por medio de la incorporacion de 3H-timidina. El extracto organico presento un porcentaje de inhibicion del crecimiento de los parasitos del 93.73±2.00% a la concentracion de 100 ug/ml. Las fracciones F5AE, F6AE y F7AE fueron las mas activas con porcentajes de inhibicion del 94.73±0.45, 75.32±4.75 y 76.75±1.41% respectivamente, a la concentracion de 10 ug/ml. El an¨¢lisis de las fracciones activas de A. elatior, por cromatografia en capa fina evidencio la presencia de compuestos terpenicos. De las fracciones F4AE, F5AE y F6AE precipito un compuesto cuyo analisis por espectroscopia infrarroja permitio determinar la presencia de grupos lactonicos en la mol¨¦cula. Estos resultados preliminares indican que A. elatior puede ser considerada una fuente potencial de moleculas lideres con actividad tripanocida. Actualmente se continua con la purificacion de estas fracciones y el aislamiento e identificacion de los compuestos bioactivos. 1- S¨¹lsen et al., 2008. Antimicrobial Agentes and Chemotherapy, 52(7):2415-9