IQUIMEFA   05518
INSTITUTO QUIMICA Y METABOLISMO DEL FARMACO
Unidad Ejecutora - UE
artículos
Título:
Compuestos con actividad tripanocida de Mikania micrantha
Autor/es:
LAURELLA L; CAZORLA S; SELENER M; BEER MF; ALONSO MR; GIBERTI G; CATALAN C; FRANK F; MALCHIODI E; MARTINO V; SÜLSEN V
Revista:
REVISTA DE FITOTERAPIA
Editorial:
Ediciones Rol
Referencias:
Año: 2012 vol. 12 p. 122 - 122
ISSN:
1576-0952
Resumen:
La tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas es una enfermedad parasitaria causada por el protozoo Trypanosoma cruzi. Se estima que 10 millones de personas están infectadas con el parásito y que 25 millones están en riesgo de contraer la enfermedad (1). Esta parasitosis es endémica en América Latina y en Argentina la padecen aproximadamente 2 millones de personas, de las cuales entre un 20 a un 30% desarrollan cardiopatías severas. Para el tratamiento de la enfermedad de Chagas se cuenta únicamente con dos fármacos: nifurtimox y benznidazol, que fueron desarrollados en la década del ´70. Estas drogas son efectivas solamente durante la etapa aguda de la enfermedad y son poco toleradas por sus severos efectos adversos. En trabajos previos se informó la actividad sobre epimastigotes de T. cruzi del extracto orgánico (CH2Cl2-MeOH [1:1]) de Mikania micrantha (2). En este contexto, el  objetivo de este trabajo fue aislar los compuestos con actividad tripanocida presentes en el extracto. El extracto orgánico de M.  micrantha se fraccionó por cromatografía en columna de Silicagel obteniéndose un total de 8 fracciones (MM1-MM8). El perfil cromatográfico por HPLC de las fracciones activas MM3 y MM4 permitió detectar 3 compuestos mayoritarios con máximos de absorción UV de 219, 217 y 223 nm y tiempos de retención de 16.5, 19.2 and 20.6 min, respectivamente (figuras 1 y 2). A partir de estas dos fracciones se aisló un compuesto activo que presentó una concentración inhibitoria 50% (IC50) de 2.70 µg/ml sobre epimastigotes de T. cruzi. La citotoxocidad del compuesto se evaluó sobre células VERO, obteniéndose una concentración citotóxica 50% (CC50) de 29.87 µg/ml. Por espectroscopia infrarroja se pudo detectar la presencia de grupos lactónicos en la molécula. Actualmente se continúa con la identificación del compuesto activo a través del análisis de sus datos espectroscópicos.           Agradecimentos: Esta investigación fue subsidiada por PIP 01540 (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas), UBACYT 20020090300115 y 20020100100201.   Referencias: 1. WHO - Chagas disease (American trypanosomiasis). Fact sheet N° 340. 2010. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs340/en/index.html. Accedido en enero 2012. 2. Laurella, L. et al. (2011) XIX Jornadas de Jóvenes Investigadores de AUGM, Universidad Nacional del Este, Paraguay. p.557.