UMYMFOR 05516
UNIDAD DE MICROANALISIS Y METODOS FISICOS EN QUIMICA ORGANICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de derivados de 17-a-aza esteroides utilizando una reacción multicomponente de Joullie-Ugi.
Autor/es:
JAVIER EIRAS; BELÉN VECCHIONE; ANDREA BRUTTOMESSO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XX SIMPOSIO NACIONAL DE QUIMICA ORGANICA; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion en Quimica Organica
Resumen:
En 1989 M. Joullie describió una variante de la reacción multicomponente de Ugi que utiliza una imina cíclica, además de un isonitrilo y unácido, en la construcción de una biblioteca de compuestos1. Por otro lado M. Jarman ha reportado que el 17-a-azaesteroide 1 poseeactividad inhibitoria sobre la enzima 17α-hidroxilasa /17,20-liasa (CYP17)2. Como es sabido dicha enzima participa en la biotransformaciónde hormonas esteroidales y su inhibición es un objetivo en la búsqueda de nuevos tratamientos contra ciertos tipos de cáncer3. Varios delos compuestos que se encuentran actualmente en fase clínica, presentan numerosos efectos secundarios y es por lo tanto un desafíoimportante, el diseño y la síntesis de nuevos inhibidores de CYP17.En el presente trabajo se busco obtener una biblioteca de derivados 17-a-azaesteroidales con probable actividad frente a CYP17,mediante el uso de una reacción multicomponente (RMC) de Joullié-Ugi como paso clave.
