SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ACIL DERIVADOS DE TIAZA ESTEROIDES

BISCEGLIA, J; BRUTTOMESSO, A; GALAGOVSKY, L

Mar del Plata, Buenos Aires

Simposio; XVI SINAQO (Simposio Nacional de Química Orgánica); 2007

Sociedad Argentina de Investigadores en Química Orgánica

El reemplazo de uno o más átomos de carbono por átomos de nitrógeno afecta las propiedades químicas y la actividad biológica de los esteroides. Estas variaciones son potencialmente útiles para el descubrimiento de nuevas drogas. La síntesis de amidas resulta un método sencillo para la obtención de diversidad estructural. En este trabajo se sintetizaron una variedad de acil derivados de diaza esteroides utilizando la 3-aminopropilazida (1) como bloque constructor dinitrogenado. El uso de un grupo azida como precursor inmediato de un amino (–NH2) permite la acilación secuencial de los dos nitrógenos sin la asistencia de grupos protectores adicionales El uso de un grupo azida como precursor inmediato de un amino (–NH2) permite la acilación secuencial de los dos nitrógenos sin la asistencia de grupos protectores adicionales (1) como bloque constructor dinitrogenado. El uso de un grupo azida como precursor inmediato de un amino (–NH2) permite la acilación secuencial de los dos nitrógenos sin la asistencia de grupos protectores adicionales