UMYMFOR   05516
UNIDAD DE MICROANALISIS Y METODOS FISICOS EN QUIMICA ORGANICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis enzimática de un β-peptoide y su conjugación con complejos macrocíclicos de gadolinio (III) con potencial uso como agentes de contraste para imágenes por resonancia magnética  
Autor/es:
GARCÍA LIÑARES, GUADALUPE; RUSTOY, EDUARDO MIGUEL; BALDESSARI, ALICIA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Encuentro; V Encuentro Regional de Biocatálisis y Biotransformaciones; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biocatálisis y Biotransformaciones
Resumen:
En el contexto de la técnica de Imágenes por Resonancia Magnética (IRM), los agentes de contraste (ACs) son compuestos que tienen la capacidad de mejorar la visualización de tejidos internos debido a su capacidad de disminuir los tiempos de relajación, T1 o T2, de los protones de algunas moléculas de agua u otras que tengan protones intercambiables presentes en los tejidos. La capacidad de los ACs de generar estas variaciones en los tiempos de relajación puede diferir de un núcleo a otro de acuerdo a su entorno. Estas diferencias inducidas permiten aumentar o disminuir la intensidad de una señal y por lo tanto mejorar la diferenciación y visualización de diferentes zonas de un mismo tejido. Por lo tanto IRM es una poderosa herramienta en la medición in vivo de importantes parámetros fisiológicos como la temperatura y el pH, que pueden variar del estado fisiológico normal al anormal, éste último generado por alguna enfermedad. Los agentes de contraste formados por n (n = 1, 2, etc.) equivalentes de un complejo de gadolinio (Gd3+) conjugado a diferentes -péptidos o peptoides son interesantes debido a su estabilidad frente a diferentes peptidasas y proteasas y su capacidad de transportar varios equivalentes del complejo mencionado. Considerando estos resultados, en el presente trabajo se describe la síntesis enzimática y caracterización del -peptoide: Poli[N-(3-hidroxipropil)--alanina] (1) y su conjugación con un complejo macrocíclico polidentado de gadolinio (III) . La síntesis del peptoide, a partir del aminoester N-sustituido fue catalizada por la lipasa de Candida antarctica en diisopropil éter a temperatura ambiente