ACTIVIDAD ANTIHERPÉTICA DE D5 2-OXOPIPERAZINAS 1,4 DISUSTITUIDAS SINTETICAS.

MICAELA SILBERMINS; JAVIER EIRAS; ANDREA BRUTTOMESSO; LYDIA GALAGOVSKY; MONICA WACHSMAN

Mar del Plata

Simposio; XXVIV CONGRESO ARGENTINO DE QUÍMICA ? Area Química Medicinal; 2012

AQA

Los virus herpes simplex tipo 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) pertenecen a la Familia Herpesviridae, que incluye a más de 100 virus humanos y animales. HSV-1 y HSV-2 son capaces de infectar y producir una enfermedad sobre las mucosas, o establecer infecciones latentes en neuronas ganglionares durante años, reactivándose espontáneamente ante diferentes estímulos. El HSV-1 generalmente ataca las mucosas orofarigeas, mientras que el HSV-2 suele infectar las mucosas genitales. En individuos inmunocompetentes, estas infecciones se autolimitan; sin embargo, en pacientes inmunocomprometidos, pueden ser graves y persistir por largos períodos de tiempo, e incluso llegar a la muerte. Por lo tanto, este tipo de pacientes, normalmente requiere tratamientos antivirales prolongados. En la actualidad, existe un número relativamente escaso de drogas antivirales de aplicación clínica. La droga de mayor éxito para el tratamiento de infecciones herpéticas es el aciclovir (ACV), un derivado nucleosídico que puede a largo plazo generar resistencia, por lo que la búsqueda de antivirales con un mecanismo de acción diferente es de vital importancia. Las cetopiperazinas (KP) son una clase de compuestos orgánicos que resultan de la ciclación de dos aminoácidos para formar una lactama (Figura 1). Estos análogos peptídicos cíclicos conformacionalmente restringidos son importantes farmacóforos utilizados para el descubrimiento de nuevos compuestos bioactivos (3).