UMYMFOR   05516
UNIDAD DE MICROANALISIS Y METODOS FISICOS EN QUIMICA ORGANICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Sintesis de naftoquinonas relacionadas a lapachol y b-lapachona. Evaluacion como agentes antiproliferativos
Autor/es:
BONIFAZI, EVELYN L.; RIOS-LUCI, CARLA; PADRÓN, JOSE M.; BURTON, GERARDO; MISICO, ROSANA I.
Lugar:
Carlos Paz
Reunión:
Simposio; XVIII Simposio Nacional de Quimica Organica; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argetina de Investigadores en Quimica Organica
Resumen:
Gran parte de las naftoquinonas relacionadas al Lapachol 1 están asociadas con numerosas actividades biológicas como antibacteriana, fungicida, antimalárica, tripanosómica y antitumoral.1 Debido a sus propiedades biológicas y estructurales, estas moléculas son consideradas estructuras privilegiadas en química medicinal. En el grupo de las naftoquinonas la inclusión de un grupo hidroxilo en las posiciones C-5 o C-8 induce un mayor efecto citotóxico.2,3 En base a esto hemos obtenido nuevas naftoquinonas conteniendo un grupo hidroxilo en dichas posiciones (2-12), a partir de los precursores 13-18, para su posterior evaluación biológica como agentes antitumorales. En correlación, para evaluar la influencia de distintos grupos funcionales (OCH3, NO2, X, NH2, etc.) en C-5 y/o C-8 en la actividad de la β-Lapachona (20), realizamos la síntesis de nuevos derivados de esta ortonaftoquinona (21-26). A partir de estos nuevos derivados fue posible un mayor entendimiento del mecanismo de ciclación de derivados del Lapachol y de la influencia de los distintos grupos funcionales en la actividad citotóxica.