IFIBYNE   05513
INSTITUTO DE FISIOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR Y NEUROCIENCIAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Aborto temprano inducido por la ingesta leve periconcepcional de alcohol: posibles defectos nucleo-citoplasmáticos en la interfase materno-embrionaria murina.
Autor/es:
LETICIA PEREZ TITO; TAMARA A. COLL; CRISTIAN SOBARZO; MARÍA EUGENIA VILLAR; MARTA MUDRY; ELISA CEBRAL
Lugar:
Sao Paulo, Brasil
Reunión:
Congreso; XXI Reunión Bienal de la Asociación Latinoamericana de Investigadores en Reproducción Humana (ALIRH); 2009
Institución organizadora:
Asociación Latinoamericana de Investigadores en Reproducción Humana (ALIRH)
Resumen:
El consumo crónico de alcohol durante la gestación produce, retraso de crecimiento intrauterino y malformaciones congénitas en el recién nacido. Previamente vimos que la ingesta murina materna de etanol previa a la concepción y hasta el día 10 de gestación, conduce a retraso de crecimiento y anomalías morfológicas en el embrión organogénico. Las hembras tratadas (HT) presentaron disrupción del ciclo estral, elevada partenogénesis oocitaria y desregulación del desarrollo de preimplantación. Frente a la exposición semicrónica de etanol antes y durante la gestación temprana murina, los objetivos fueron: 1. Analizar las características morfológicas-celulares de los sitios reabsorbidos/detenidos al día 10 de gestación, 2. Evaluar el desarrollo embrionario y las características de la interfase trofoblástica-decidual al día 7 de gestación, 3. Analizar la cavitación, crecimiento y división celular de los blastocistos de día 4 de gestación. Materiales y métodos: Hembras adultas CF-1 fueron expuestas a 10% de etanol en el agua de bebida por 15-17 días previos a la superovulación y apareo, y posteriormente por 4, 7 o 10 días durante la gestación. Tanto en las HT como hembras controles (HC), se observaron los blastocistos por microscopia óptica, se estudió el número (Nro.) de núcleos/embrión e índice mitótico (IM) por la técnica de Tarkowski. Al día 7 y 10 de gestación, se analizaron los sitios de implantación histológicamente (HyE) y por técnicas fluorescentes. Resultados: En las HT, se observó elevado Nro.de blastocistos anormales, retraso en la aparición de la cavidad y aceleramiento de la expansión del blastocele. La mayoría de los blastocistos iniciales de las HT presentó elevado Nro.Núcleos/embrión vs. los embriones de las HC, mientras que resultó significativamente menor en la mayoría de los blastocistos expandidos vs los de las HC. El IM de blastocistos iniciales y expandidos fue reducido en las HT, implicando una menor población de embriones mitóticos. Al día 7, el desarrollo de los embriones de HT fue afectado, con aceleramiento de la diferenciación embrionaria (HC: E6,5 vs. HT: E7) y defectos histo-morfológicos de las células trofoblásticas e interfase materno-embrionaria, alteraciones vinculadas con la elevada tasa de aborto de sitios con defectos de la expansión del área trofoblástica, al día 10 de gestación. Conclusión: La exposición leve periconcepcional de alcohol en el ratón ocasiona desbalances en la diferenciación, crecimiento y mitosis de blastocistos y  embriones postimplantativos tempranos con potencial desregulación del desarrollo trofoblástico en la interfase materna, durante la primera mitad de la gestación.