IFIBYNE   05513
INSTITUTO DE FISIOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR Y NEUROCIENCIAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Generacion de oscilaciones biologicas combinando compartamentalizacion y secuestro en se~nalizacion celular
Autor/es:
ALAN GIVRE; HERNAN GRECCO; VENTURA AC
Lugar:
San Miguel de Tucuman
Reunión:
Conferencia; Reunion Anual Asociacion Fisica Argentina; 2016
Institución organizadora:
Asociacion Fisica Argentina
Resumen:
Todos los seres vivos necesitan procesar informacion que les llega de su entorno. La transmision de informacion por redes de se~nalizacion no es un fenomeno pasivo. Las redes bioqumicasinvolucradas en el procesamiento de la informacion generan comportamientos importantes parala vida celular, tales como adaptacion, memoria (histeresis) y oscilaciones. La inmensa mayorade las funciones celulares es ejecutada por protenas o por complejos que involucran componentesproteicos. No es sorprendente, entonces, que una de las estructuras que recurrentemente se encuentraen la maquinaria celular sea un ciclo de activacion-inactivacion que involucra dos estadosde la misma protena: una protena puede ser activada mediante la incorporacion de un grupoqumico e inactivada con su remocion, donde la denominacion ?activa? signica que en ese estadola protena puede realizar una tarea especca. Estos ciclos se denominan ciclos de modicacioncovalente o post-traduccional. Las redes de se~nalizacion contienen cascadas o cadenas de ciclosde modicacion covalente, de modo que la protena activada en un ciclo opera como activadoradel ciclo siguiente, y as sucesivamente. En este trabajo consideramos un unico ciclo de modi-cacion covalente, cuyas componentes pueden entrar y salir de un compartimiento celular, elnucleo por ejemplo, y una vez all actuar sobre protenas ?target?, activandolas, secuestrandolas,inhibiendolas, etc. Mostraremos como la dinamica de un unico ciclo se enriquece por estos dosmecanismos actuando en forma conjunta y con escalas temporales adecuadas, dando lugar aoscilaciones sostenidas en la cantidad de protena activa. Estos resultados suman un nuevo mecanismohasta ahora no identicado para generar oscilaciones, que involucra de una manera simplela espacialidad de la celula, tenida en cuenta a traves de compartimientos celulares. Suponemos que se trata de un mecanismo que podremos generalizar combinando biestabilidad, secuestro y diferentes escalas temporales.Contacto: Alan Givre, agivre@gmail.com