IFIBYNE   05513
INSTITUTO DE FISIOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR Y NEUROCIENCIAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ANGIOTENSINA 1-7 INHIBE EFECTOS DESENCADENADOS POR ANGIOTESINA II EN CÉLULAS MAMARIAS NORMALES Y TUMORALES.
Autor/es:
CAMBADOS N.; WALTHER T.; KORDON E.; SCHERE LEVY C.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; SAIC; 2015
Resumen:
Angiotensina II (AngII) y angiotensina 1-7 [Ang(1-7)] son péptidos del sistema renina angiotensina que median importantes funciones biológicas como proliferación, apoptosis y remodelado tisular. AngII favorecería el crecimiento y desarrollo tumoral, mientras que Ang(1-7) tendría un efecto inhibitorio. Nuestro objetivo es comparar los roles de Ang-(1-7) y AngII en líneas celulares mamarias normales y tumorales. En células epiteliales NMuMG encontramos que AngII indujo activación de AKT a partir de 1 min, mientras que Ang(1-7) lo hizo a los 15 min. La estimulación simultánea con ambas angiotensinas produjo un patrón de activación de AKT similar al desencadenado por Ang(1-7) anulando los efectos observados con AngII. Tratando con bloqueantes farmacológicos de los receptores AT1 y AT2 de AngII, encontramos que la fosforilación de AKT se produce principalmente vía AT1 y al tratar las células con bloqueantes farmacológicos de los receptores MAS y MRGD de Ang(1-7), observamos mayor activación de AKT vía el receptor MAS. En ensayos de migración mediante transwell, observamos que AngII aumentó significativamente la capacidad migratoria de células tumorales MDA-MB23 (AngII vs C, p