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La exocitosis es el proceso mediante el cual se secretan diferentes tipos de moléculas, contenidas en vesículas lipídicas intracelulares, al espacio extracelular. La exocitosis se observa tanto en terminales nerviosas como en células endocrinas y neuroendocrinas, como las células cromafines. El proceso de exocitosis implica la fusión de la membrana vesicular con la membrana plasmática y es disparado por la elevación del calcio intracelular que ingresa por canales de calcio dependientes del voltaje (L, P/Q y N). En células cromafines este proceso presenta respuestas cinéticamente distintas por la existencia de grupos de vesículas con distintos niveles de acoplamiento con los canales. En este trabajo se analizó el acoplamiento del IRP, un pool de vesículas que se libera ante pulsos de corta duración, con los subtipos de canales de calcio. Se utilizó la técnica de patch clamp en configuración whole cell, mediante la cual se registraron las corrientes de calcio y los cambios de capacitancia. La medición de la capacidad permite cuantificar la secreción, esto se debe a que la fusión de vesículas va a causar un aumento en el área superficial de la membrana celular y por lo tanto en la capacidad celular. La contribución de los subtipos de canales fue analizada mediante bloqueantes específicos y con el uso de animales KO para canales P/Q. Tanto el bloqueo farmacológico como la ausencia efectiva de canales P/Q en el KO condujeron a una casi completa eliminación del IRP. La falta de canales P/Q no afectó sin embargo la presencia de componentes exocitóticos de aparición lenta y asincrónica con el estímulo. Estos resultados sugieren un acoplamiento del canal de calcio P/Q con la liberación del IRP, mientras que los demás canales estarían involucrados en la liberación de los componentes menos acoplados.