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La Terapia fotodinámica (TFD) empleando ácido 5-aminolevúlico(ALA) como precursor del fotosensibilizante ProtoporfirinaIX ha sido empleada desde el principio de la década del 90 en eltratamiento de varios tipos tumorales, especialmente superficiales.Algunos estudios indican que si la luz activadora del procesofotosensibilizante se administra en dosis fraccionadas, se aumentaríala eficiencia de la terapia debido a que el intervalo entre dosislumínicas permitiría la reoxigenación del tumor, y consecuentementemayor generación de especies reactivas de oxígeno. Comomodelo in vivo se empleó rabdomiosarcoma de rata con iluminacióntransdérmica. Un grupo de ratas recibió una única dosis deluz de 200 J/cm2 luego de 2,5 hs de la administración i.p. de ALA,y un segundo grupo recibió dos dosis de 100 J/cm2 divididas en 1h y 2,5 hs post inyección de ALA. Este último esquema de luzdemoró significativamente el tiempo de duplicación tumoral (18,9± 2,9 días) respecto al grupo que recibió una única dosis lumínica(8,6 ± 0,8 días). También se observó un aumento en la concentraciónde Protoporfirina IX luego de la iluminación, en tumor, tejidonormal, arteriolas y vénulas, debido a una re-síntesis de dichofotosensibilizante. Para su cuantificación se emplearon cámaras deobservación inyectadas subcutáneamente, y el seguimiento de laconcentración de Protoporfirina IX se realizó mediante la emisiónde fluorescencia, que fue registrada en una cámara CCD. Sin embargo,in vitro el esquema de luz fraccionada no mejoró la efectividadde la TFD ni en el adenocarcinoma mamario murino LM3, nien la línea de queratinocitos PAM212 ni en la línea microendotelialvascular HMEC-1, demostrando que no se trata de un proceso simplede re-síntesis local de Protoporfirina IX en un tipo celular particular,sino que la arquitectura tumoral y el estroma estarían probablementeinvolucrados en el proceso