CIPYP   05508
CENTRO DE INVESTIGACIONES SOBRE PORFIRINAS Y PORFIRIAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Respuesta a la Terapia Fotodinámica in vivo empleando distintos fotosensibilizantes y láser de 635 nm
Autor/es:
LORENA RODRIGUEZ; VANZULLI SILVIA; GUSTAVO R.; PETINO J.; ALVAREZ I.; GABRIELA DI VENOSA; LEANDRO MAMONE; LAUTARO GANDARA; ALCIRA BATLLE; ADRIANA CASAS
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LV Reunión anual de la SAIC; 2010
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
La luz puede ser empleada para el tratamiento de tumores superficiales o de acceso por via endoscópica por medio de la Terapia Fotodinámica (TFD). La acción fotodinámica consiste en el daño celular provocado por un fotosensibilizador (FS) en presencia de luz visible y de oxígeno, generándose especies reactivas que causan la destrucción del tumor. Existen diversos tipos de FSs. Los más utilizados son los derivados de las porfirinas, tales como el Photofrin, las benzoporfirinas (Verteporfin) y las clorinas, tales como el Foscan (meta (tetrahidroxifenil) clorina)). En el presente trabajo se estudió el efecto de la TFD in vivo sobre la regresión tumoral del adenocarcinoma mamario murino LM2 implantado subcutáneamente, empleando diversos FSs y vías de administración.  Se utilizó un láser de diodo de 630 nm de fabricación nacional como fuente lumínica. Se inyectaron los ratones con 80 mg Verteporfin/kg, 30 mg Photofrin/kg y 18,75 ul Foscan/kg y luego de 3, 24 y 72 hs respectivamente se irradiaron con una dosis lumínica de  750 J/cm2. Se determinaron los volúmenes tumorales a las 24 y 48 hs post tratamiento. Los ratones control sufrieron un aumento del volumen tumoral de un 36,4  ± 6,2 % a las 24 hs y un 46,3 ± 9,3 % a las 48 hs.  En los tratados con Verteporfin iv se vio a las 24 hs una reducción del tumor del 57,7%, con Foscan ip 40,5 ± 7,6% y con Photofrin 39,9 ± 9,2%.  A las 48 hs continuó la regresión de la masa tumoral, tiempo al cual se sacrificaron los animales para el análisis histológico del tumor.  La microscopía reveló que la penetración del láser fue de 1 cm en todos los casos. Se vieron signos de necrosis epidémica, vascular y tumoral generalizada, con focos de células viables en la profundidad del tumor.   Se concluye que el láser de 630 nm de fabricación nacional es una fuente lumínica adecuada para el tratamiento de tumores superficiales con los FSs empleados. En la próxima etapa se evaluará la sobrevida de los ratones tratados con TFD.