POLIMORFISMOS DEL CYP3A5 EN LA ASOCIACION PCT-VIH

LAVANDERA, JIMENA; PARERA, VICTORIA; ROSSETTI, MARIA VICTORIA; BATLLE, ALCIRA; BUZALEH, ANA MARIA

Viña del mar, Chile

Congreso; XIV CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA (ALAG); 2010

Asociación Latinoamericana de Genética

La Porfiria Cutánea Tardía (PCT), la más común de las Porfirias, se desencadena por acción de distintos factores incluyendo fármacos. En Argentina, la asociación PCT-VIH es alta. Los polimorfismos del CYP3A5 influyen en la metabolización de inhibidores de proteasas, usados en la terapia para VIH. El objetivo fue evaluar el rol de polimorfismos del CYP3A5 en la asociación PCT-VIH. Se estudió la frecuencia de los alelos CYP3A5*3 y CYP3A5*6 en individuos controles (n=29), PCT (n=29) y PCT-VIH (n=8) por RFLP. En el grupo control, el porcentaje de CYP3A5*3 fue 17% (5:29) en heterocigosis y 83% (24:29) en homocigosis. En el grupo PCT, 21% (6:29) eran heterocigotas y 79% (23:29) homocigotas. En los PCT-VIH, 25% (2:8) eran heterocigotas y 7,5% (6:8) homocigotas. La frecuencia alélica del CYP3A5*3 fue 0,91 (control); 0,89 (PCT) y 0,87 (PCT-VIH), sin diferencias significativas. El alelo CYP3A5*6 no se encontró en ninguno de los grupos. Los resultados para el grupo control concuerdan con lo descripto en otras poblaciones caucásicas. En la población analizada, aunque pequeña, el polimorfismo genético del CYP3A5 no estaría implicado en el desencadenamiento de la PCT en individuos VIH.