CEDIE   05498
CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA"
Unidad Ejecutora - UE
proyectos financiados por otras instituciones
  • Mecanismos subcelulares involucrados en la espermatogénesis y fertilización normal y patológica (IB)
    Desde 2007
    OrgPub Nac
  • Mecanismos no tradicionales en la regulación funcional del tubo seminífero (IB - IA)
    Desde 2009
    OrgPub Nac
  • Polimorfismo del triplete CAG del receptor de andrógenos en adolescentes con Sinddrome de Poliquistosis Ovárica (SPCO) (IA)
    Desde 2008
    OrgPub Nac
  • Estudios fisiopatológicos del sistema catecolaminérgico neural y no neural en modelos clinicos y experimentales (IA - IB)
    Desde 2006
    OrgPub Nac
  • Mecanismos moleculares involucrados en la regulación funcional de las células de Sertoli durante el desarrollo sexual (IA - IB)
    Desde 2006
    OrgPub Nac
  • Rol de las inhibinas en el diagnóstico precoz y seguimiento de los trastornos de las funcion gonadal en la infacnia y la pubertad (IA)
    Desde 2006
    OrgPub Nac
  • Utilización del acetato de triptorelina para el diagnóstico temprano de pubertad precoz central en niñas. (IA)
    Desde 2009
    OrgPub Nac
  • Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce: puesta a punto y evaluación de un método fluorométrico para la pesquisa neonatal (IA)
    Desde 2009
    OrgPub Nac
  • Valor diagnóstico de LH basal ultrasensible en la evaluación de niñas con desarrollo sexual precoz (IA)
    Desde 2009
    OrgPub Nac
  • Mutaciones en el gen del receptor de la hormona de crcecimiento (gen GHR) en niños con baja talla idiopática (IA)
    Desde 2009
    OrgPub Nac
  • Características clínicas, bioquímicas y moleculares del hipotiroidismo congénito (IA)
    Desde 2007
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  • Respuesta del anabolismo mitocondrial a la insulina. Rol de insulina y enzima degradante de insulina (IB)
    Desde 2007
    OrgPr BienPubl
  • Estudio del polimorfismo del triplete CAG del gen del receptor de andrógenos en niñas con pubarca precoz. (IA)
    Desde 2008
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  • Insuficiencia hipofisaria congénita: etiología, diagnóstico, tratamiento y seguimiento multidisciplinario (IA)
    Desde 2009
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  • Detección y selección de pacientes com alto riesgo de padecer diabetes tipo I (IA)
    Desde 2007
    OrgPr BienPubl
  • Impacto del Factor de Crecimiento Insulina-símil tipo 1 (IGF-1) y su receptor de tipo 1 (IGF-R1) en los procesos de angiogénesis, metástasis y crecimiento tumoral. (IA)
    Desde 2007
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  • Caracterización bioquímica por imágenes y molecular del hipotiroidismo congénito detectado por pesquisa neonatal. Estudio de la evolución psicofísica de acuerdo a la etiología (IA)
    Desde 2008
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  • Elaboración de una estrategia clínico asistencial en el paciente pediátrico con patología medular tiroidea (IA)
    Desde 2009
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  • Detección y mejoramiento de la calidad de vida de personas sin diagnóstico que poseen una discapacidad mental producida por fenilcetonuria (PKU) y deficiencia de biotinilasa (IA)
    Desde 2009
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