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La producción de inhibinas testiculares está regulada por FSH y por factores gonadales; los mecanismos involucrados no han sido aclarados aún. La proporción relativa de diferentes variantes de glicosilación (VG) de FSH varía durante el desarrollo sexual. El objetivo del trabajo fue evaluar el rol de FSH y de sus VG en la producción de inhibina B (InhB) en células de Sertoli (CS) en diferentes momentos de su maduración. Se utilizaron cultivos de CS provenientes de ratas de 8 (CS8) y 20 (CS20) días de edad. Se aislaron VG de FSHrh con diferente grado de complejidad en sus oligosacáridos (complejos: NR y de tipo híbrido: FR) mediante cromatografía en ConA y con diferente grado de sialización (acídicas: AC, pH 3-4 y básicas: BA, pH 5-7) por isoelectroenfoque preparativo. La InhB, subunidad alfa de inhibinas (Pro-αC) y activina A (ActA) se determinaron por ELISAs específicos. La expresión de las subunidades de inhibina/activina (inha, inhbb e inhba) se analizó por RT-PCR. Los resultados se expresan como media ± EEM. La producción de InhB y ActA fue mayor en CS8 que en CS20 (InhB: 60.7±3.5 vs 9.2±0.6; ActA: 21.3±0.7 vs 4.4±0.5 pg/µgADN/24hs, p<0.01). En CS8, FSH sólo estimuló la producción de Pro-aC (p<0.05). Folistatina inhibió la producción de InhB y la expresión de inhbb e inha, (p<0.05), sugiriendo un papel de ActA en la regulación de InhB a esta edad. En CS20, el estímulo de FSH sobre InhB y Pro-aC fue dosis dependiente. FSH aumentó la expresión de inha, p<0.05. Por otro lado, se observó que las VG BA y las FR fueron los estímulos más potentes para la producción de InhB y Pro-αC (BA vs AC; FR vs NR, p<0.05). ActA no modificó estos efectos. Los resultados sugieren que la producción de inhB en la CS8 es modulada por ActA testicular. En CS20, el grado de sialización y complejidad de los oligosacáridos de FSH estaría involucrado en mantener una adecuada producción de subunidad alfa de inhibina, condicionando en forma indirecta, la producción de inhibina B.