CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

La espermatogénesis ocurre en un microambiente particular en el que están presentes numerosos productos de secreción de las células de Sertoli. Las células de Sertoli metabolizan activamente la glucosa siendo la mayoría de este sustrato energético convertido a lactato (L) y secretado al medio extracelular. Estudios realizados in vivo e in vitro demostraron que L mantiene los niveles de ATP y la vitalidad de las células germinales (CG). Por otro lado, en células musculares de la línea L6 se demostró que L regula la expresión de genes relacionados con su propio metabolismo. La posibilidad que L pueda ejercer un efecto semejante en CG no ha sido aún analizada. El objetivo de este trabajo fue evaluar la participación de L en la regulación de la expresión génica en CG. Se utilizaron CG (espermatocitos meióticos y espermátides tempranas) aisladas de testículos de ratas de 28 días de edad. Las mismas fueron cultivadas por 24 horas en ausencia o presencia de distintas concentraciones de L. Se analizaron por Northern Blot los niveles de ARNm de genes relacionados con el transporte de L a través de membranas (Transportadores de monocarboxilatos: MCT 1, 2 y 4) y con la oxidación de L a piruvato (Lactato deshidrogenasa: LDH A y C). Los resultados se expresan como % del nivel basal (X±DS, *p<0.05, n=3). Se observó que L aumenta los niveles de MCT 1 (L10mM: 210±20*; L20mM: 230±20*), de MCT 2 (L10mM: 270±40*; L20mM: 180±20*) y de LDH C (L10mM: 172±20*; L20mM: 170±10*). No se observó modificación en los niveles de MCT 4 y de LDH A. Los resultados indican que el lactato podría actuar como una molécula señal y regular la expresión de genes relacionados con su propia oxidación y transporte a través de la membrana en espermatocitos meióticos y espermátides.