DETECCIÓN DE INSULINO-RESISTENCIA CON PRUEBA DE TOLERANCIA ORAL A LA GLUCOSA EN ADOLESCENTES CON SINDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO CON Y SIN SOBREPESO. ASOCIACIÓN CON VARIABLES METABÓLICAS E INFLAMATORIAS.

RUBINO C; GRYNGARTEN M; BOERO L; FREIRE A; RODRIGUEZ ME; ARCARI AJ; BALLERINI MG; OSINDE E; BENGOLEA SV; BERGADA I; ROPELATO MG

Buenos Aires

Congreso; XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo; 2015

Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo

DETECCIÓN DE INSULINO-RESISTENCIA CON PRUEBA DE TOLERANCIA ORAL A LA GLUCOSA EN ADOLESCENTES CON SINDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO CON Y SIN SOBREPESO. ASOCIACIÓN CON VARIABLES METABÓLICAS E INFLAMATORIAS.Rubino GC1, Gryngarten M1, Boero L2, Freire AV1, Rodríguez ME1, Arcari A1, Ballerini MG1, Osinde E3, Bengolea V4, Bergadá I1, Ropelato MG1.1Centro de Investigaciones Endocrinológicas ?Dr. César Bergadá?, CONICET-FEI-División de Endocrinología y 3Laboratorio Central-Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, 2Departamento de Bioquímica Clínica-Hospital de Clínicas; 4Servicio Pediatría-Hospital Fernández. Ciudad de Buenos Aires, Argentina.El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es la principal causa de hiperandrogenismo y disfunción ovárica en mujeres en edad fértil con una prevalencia del 4-10% según AES1. Utilizando HOMA-IR se describió una prevalencia de insulino-resistencia (IR) del 44 al 70% en mujeres adultas SOP. Sin embargo en población adolescente SOP el diagnóstico de IR basado en prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) que presenta mayor sensibilidad y especificidad está menos explorado.Objetivos: Determinar la presencia de IR en una población de adolescentes SOP y su asociación con el fenotipo clínico, perfil hormonal, lipídico y marcadores inflamatorios. Evaluar la sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de insulino-resistencia de índices obtenidos a partir de glucemia e insulinemia en ayuno. Sujetos y métodos: Se estudiaron en forma prospectiva adolescentes SOP diagnosticadas según criterios AES 20061 con edad ginecológica (EG) mayor a 2,5 años sin medicación. Se evaluó: hiperandrogenismo clínico (hirsutismo según score de Ferriman-Galleway), alteración del ciclo menstrual, IMC, circunferencia de Cintura (CC). Se definió sobrepeso u obesidad según percentilos 85 y 95 de IMC respectivamente2. Se evaluó en fase folicular temprana o amenorrea: LH, FSH, testosterona total y libre, prolactina (ECLIA, Cobas e411), androstenodiona (RIA), SHDEA, SHBG (ICMA, Immulite 2000). Se determinó proteína-C reactiva ultrasensible (uPCR) y perfil lipídico: TGL, ColT, HDL, LDL (Cobas 6000). Se consideró dislipidemia según ATPIII a TGL>150 mg/dL o HDL