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INMUNOLOCALIZACION DEL RECEPTOR DE TIPO 1 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINO-SIMIL 1 (IGF-1R) EN FEOCROMOCITOMAS/ PARAGANGLIOMAS Pennisi PA, Venara M, Sanso E G, Chemes H E, Barontini M B. Centro de Investigaciones Endocrinológicas CEDIE. La mayoría de los feocromocitomas/paragangliomas (feo/pgl) son tumores benignos, pero existe un porcentaje variable (5 a 26%) de feo/pgl malignos. El diagnóstico de malignidad requiere la aparición de metástasis en sitios distantes del tumor primario. Los IGFs están involucrados en el crecimiento y tumorigénesis de la glándula adrenal. El tejido adrenal normal, las hiperplasias y adenomas corticoadrenales expresan de modo semejante el IGF-1R, mientras que en los carcinomas corticoadrenales se sobreexpresa. Objetivo: caracterizar la distribución e intensidad de la expresión del IGF-1R en feo/pgl de diferente origen y grado de malignidad, a fin de establecer un posible rol para el sistema de los IGFs en la fisiopatología de la enfermedad. Métodos: Se realizó detección inmunohistoquímica de IGF-1R utilizando un anticuerpo específico, en tumores benignos (feo 6/pgl 1) y malignos (feo 2/pgl 3). Cada tumor se procesó junto a una glándula adrenal normal para evaluar la distribución e intensidad de la expresión en forma comparativa. En las adrenales normales la expresión fue difusa fuerte en corteza y difusa débil en médula. En los tumores los patrones fueron PDF: positivo difuso fuerte; PDD: positivo difuso débil y PC: combinación de áreas débiles y fuertes. Resultados: PDD PC PDF Médula normal (n=12) 12 (100%) 0 (0%) 0 (0%) Feo/pgl benigno (n=7) 4 (57%) 1 (14%) 2 (29%) Feo/pgl maligno (n=5) 0 (0%) 1 (20%) 4 (80%) Conclusiones: Nuestros resultados indican que la expresión y distribución del IGF-1R es diferente entre feo/pgl malignos y benignos, y sugerirían la influencia del sistema de los IGFs en la biología de estos tumores. Serán necesarios estudios posteriores para confirmar estos resultados preliminares.