CEDIE   05498
CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Mediadores en el aumento de la expresión de hormona Anti-Mulleriana (AMH) en respuesta a la FSH.
Autor/es:
LASALA, C.; BEDECARRÁS, P.; PELLIZZARI, E.; SCHTEINGART, H.F.; DI CLEMENTE, N.; REY, R.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica; 2007
Resumen:
En células de Sertoli, la FSH aumenta la expresión de la AMH exclusivamente a través de la vía que involucra al AMP cíclico (AMPc). Hasta el momento, sólo se ha demostrado la participación de los factores AP2 y NFkB como transactivadores de AMH. Sin embargo, mutaciones de los elementos de respuesta a AP2 y NFkB del promotor de AMH no anulan completamente la respuesta al AMPc. Para identificar otros posibles mediadores en la transactivación de AMH en respuesta a AMPc, usamos ensayos luciferasa: células de Sertoli inmortalizadas de la línea SMAT1 fueron transfectadas con vectores de expresión luciferasa de luciérnaga bajo control del promotor de AMH normal (pGL2B-5hAMH-luc) o con mutaciones en los sitios AP1, SF1, GATA4 o SOX9, e incubadas en medio basal o con 1mM dbAMPc. Como control de transfección se utilizó un vector de expresión de luciferasa de renilla. Los resultados se expresan como media ± DE de unidades de luciferasa relativas (RLU), tomando como 1 RLU a la actividad basal del promotor normal (ver Tabla). Basal dbAMPc 1 mM P pGL2B-5hAMH-luc 1,00 1,52 ± 0,70 0,04 (#) pGL2B-5hAMH-AP1m-luc 2,18 ± 1,17 3,10 ± 1,80 0,03 (##) pGL2B-5hAMH-GATAm-luc 1,10 ± 0,18 1,57 ± 0,25 0,03 (##) pGL2B-5hAMH-SF1m-luc 0,24 ± 0,21 0,15 ± 0,09 0,85 (##) pGL2B-5hAMH-SOX9m-luc 0,06 ± 0,04 0,04 ± 0,03 0,98 (##) (#) Test de t para muestra única, dbAMPc 1mM, comparación contra un valor teórico de 1.(##) Test de t para muestras apareadas, Basal vs. dbAMPc 1 mM.Concluimos que las mutaciones en los sitios AP1 y GATA no afectan la respuesta al AMPc, en tanto que las mutaciones de los sitios SF1 y SOX9 disminuyen tanto la actividad basal como la respuesta al AMPc, por lo cual podrían estar involucrados junto con AP2 y NFkB en la transactivación de AMH en respuesta a la FSH.