CEDIE   05498
CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EL PALMITATO REGULA LA EXPRESIÓN DE GENES VINCULADOS CON EL METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS EN LA CÉLULA DE SERTOLI
Autor/es:
REGUEIRA MARIANA; RIERA M FERNANDA; GALARDO M NOEL; PELLIZZARI ELIANA H; CIGORRAGA SELVA B; MERONI SILVINA B
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion Clinica
Resumen:
La célula de Sertoli (CS) metaboliza glucosa a lactato que es utilizado como fuente energética por las células germinales. Esta situación metabólica indicaría la utilización de otros sustratos para generar su propia energía. En este sentido,se ha postulado que la CS utiliza los ácidos grasos (AG) como su principal fuente energética. Hemos demostrado que en la CS,la activación farmacológica del factor de transcripción PPAR B/D que se postula puede ser activado por AG y/o derivados- participa en la regulación de genes vinculados con el transporte y metabolismo de AG, tales como: FAT/CD36, carnitina palmitoil-transferasa 1 (CPT1) y deshidrogenasas de cadena media (MCAD) y larga (LCAD). El objetivo del presente trabajo fue analizar si un AG como el palmitato podía regular la expresión de los genes mencionados y si existía participación de PPARB/D. Para ello, cultivos de CS de ratas de 20 días de edad fueron incubados en condiciones basales o tratados por 24 y 48 hs con palmitato (P, 500µM en 1% BSA), en ausencia o presencia de GSK3787 (GSK, Inhibidor farmacológico de PPAR B/D). Se determinaron los niveles de ARNm de CPT1 por Northern Blot y de FAT/CD36, MCAD y LCAD por RQ-PCR. Se observó que P estimula la expresión de FAT/CD36 y de CPT1 a las 48h y de LCAD a las 24h y que no modifica los niveles de MCAD en los tiempo analizados. Se observó además que el aumento en la expresión de FAT/CD36, CPT1 y LCAD observado con P es inhibido por GSK. En su conjunto estos resultados sugieren que el palmitato podría ser un ligando endógeno de PPARB/D que estimula la expresión de genes vinculados con el transporte y metabolismo de AG, asegurando de esta manera la utilización de estos sustratos como fuente energética necesaria para la CS