Acetil-L-carnitina y nicotinamida previenen la evolución de la diabetes tipo I

CRESTO JUAN C.; BRUNO LIDIA F. DE; CAO GABRIEL F; PASTORALE CLAUDIA F; CONFALONIERI NICOLAS; CAMBEROS MARIA DEL CARMEN; BASABE JUAN C.

Mar del Plata

Congreso; LI REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL; 2006

Soc. Arg. de Invest. Clínica (SAIC)

Se describe un tratamiento exitoso en un modelo de diabetes autoinmune del ratón empleando medicación no agresiva. Ratones C57BL/6N fueron inyectados IP durante 5 días con subdosis de estreptozotocina para generar una diabetes autoinmune Se estudiaron 4 grupos: controles (C), controles tratados (CT), diabéticos (D) y diabéticos tratados (DT). El día 6 los ratones tratados comenzaron a inyectarse IP con 50 mg/Kg de acetil-L-carnitina y 25 mg/Kg de nicotinamida durante 110 días. Los no tratados fueron inyectados con solución fisiológica y en todos se controló la evolución del peso y glucemia. Grupos de 4-6 ratones fueron sacrificados los días 0, 12, 30, 93 y 110. En ellos se determinó: insulina plasmática, agresión inmune, secreción de insulina (pancreas aislado y perifundido), área integrada bajo la curva y morfometría celular. Se usó el test “t” para la significación estadística. El tratamiento no modificó el peso, glucemia, insulina plasmática o secreción de insulina del páncreas en los controles (CT). La glucemia aumentó en D y DT hasta el día “53” en el cual comenzó a diferenciarse: mientras que en D continuó subiendo en DT comenzó a bajar (D [mg%]: días “0” 202; “53” 395;  “86” 695. DT [mg%]: días “0” 190; “53” 407; “86” 355; “110” 291). La insulina plasmática fué: CT [µU/ml] basal: 36.  D [µU/ml] días “12”  8; “86”  8. DT [µu/ml] días “12” 18; “86” 23; “110” 44 (P<0.0005). La agresión inmune disminuyó en DT desde el comienzo del tratamiento y la morfometría celular fue coincidente con la evolución. Los controles no tuvieron modificaciones (C y CT). El grupo D tuvo una mortalidad de 4 sobre 11 a partir del día “67” mientras que DT no tuvo mortalidad. Se concluye que el tratamiento con acetil-L-carnitina y nicotinamida remite la diabetes autoinmune por subdosis de  estreptozotocina. Este tratamiento puede ser aplicado como prevención en individuos con evolución hacia la diabetes tipo I.