Células de Sertoli expuestas a Bisfenol A incrementan sus niveles de Glutatión por síntesis de novo y reciclado.

GUALTIERI AF, SCHTEINGART HF.

Mar del Plata, Prov. Buenos Aires

Congreso; LI Reunión Científica Sociedad Argentina de Investigación Clínica, .; 2006

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

CELULAS DE SERTOLI EXPUESTAS A BISFENOL A (BPA) INCREMENTAN SUS NIVELES DE GLUTATION POR SíNTESIS DE NOVO Y RECICLADO. GUALTIERI ARIEL FELIX, SCHTEINGART HELENA F  Centro de Investigaciones Endocrinológicas (CEDIE), Hospital de Niños R. Gutiérrez, Buenos Aires. agualtieri@cedie.org.ar El bisfenol A (BPA) es un monómero utilizado en la producción de plásticos. Se ha reportado que presenta efectos adversos sobre el sistema reproductor. El glutatión (GSH) participa en la protección celular contra el estrés oxidativo y en la detoxificación de xenobióticos. Se produce por síntesis de novo, donde  el paso limitante está catalizado por la  enzima Glutamato Cisteina Ligasa (GCL) y por reciclado de GSH oxidado, catalizado por la Glutatión Reductasa (GR). La GCL está compuesta por una subunidad catalítica (GCLC) y otra regulatoria (GCLM).  El objetivo de este trabajo fue analizar si el BPA modifica los niveles de GSH y de proteína y ARNm de GR y GCL. Células de Sertoli provenientes de ratas de 20 días de edad fueron tratadas con BPA (10 y 50 μM) por 1, 3, 6 y 24h. La citotoxicidad fue determinada por el método de MTS. El contenido de GSH se midió espectrofotométricamente. Los niveles de proteína y ARNm de GR y GCL fueron analizados por Western y Northern Blot. Los datos se expresan como media±DS, n=3, *p<0.05 vs basal. Los tratamientos con BPA 10 y 50 μM no modificaron la viabilidad celular. Tratamientos con BPA por 3 y 24 h indujeron aumentos del GSH intracelular (3h-BPA 10μM: 186±37*; 50μM: 246±50*. 24h-BPA 10μM: 174±14*; 50μM: 239±50* pmol GSH/μg ADN). El análisis por Western Blot de GR mostró un incremento luego de 1h (1h-BPA 10μM: 122±4; 50μM: 176±41* % de basal). Los niveles de proteína GCLC aumentaron luego de 1 hora (1h-BPA 10μM: 163± 23; 50μM: 207±58* % basal), mientras que para GCLM los estímulos se observaron a tiempos más largos (24h-BPA 10μM: 114±6; 50μM: 125±6* % de basal). El análisis por Northern Blot de GR mostró un incremento significativo del ARNm luego de 6 y 24h de tratamiento. Estos resultados sugieren que el GSH participa en la defensa contra el BPA en células de Sertoli, aumentando sus niveles por síntesis de novo y reciclado. Este mecanismo podría intervenir en la protección de la progenie germinal. Presentación: Oral