CEDIE   05498
CENTRO DE INVESTIGACIONES ENDOCRINOLOGICAS "DR. CESAR BERGADA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE CICLO-OXIGENASA 2 Y LA SÍNTESIS DE 15D-PGJ2 POR FSH Y TESTOSTERONA EN CÉLULAS DE SERTOLI DE HÁMSTERES DORADOS ADULTOS REPRODUCTIVAMENTE INACTIVOS POR EXPOSICIÓN A FOTOPERÍODO CORTO
Autor/es:
MATZKIN M EUGENIA; PELLIZZARI ELIANA HERMINIA; CALANDRA RICARDO; CIGORRAGA SELVA BEATRIZ; FRUNGIERI MÓNICA
Reunión:
Congreso; LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2010
Resumen:
Previamente, hemos descripto el efecto estimulatorio ejercido por testosterona (T) sobre la expresión de ciclo-oxigenasa 2 (COX2) y la síntesis de prostaglandinas (PGs) en células de Leydig de hámster Dorado; así como también, la participación de las PGs en la regulación de la producción de T. En el presente trabajo se investigó la presencia de COX2/PGs en las células de Sertoli (CS) y posibles mecanismos de regulación de este sistema. Se utilizó como modelo experimental hámsteres Dorados adultos expuestos a un fotoperíodo corto de 6h de luz por día durante 16 semanas. Dicha fotorrestricción desencadena una drástica caída en los niveles circulantes de LH, FSH y T y una marcada regresión testicular. Se cultivaron CS aisladas a partir de estos animales durante 48hs en condiciones basales. La incubación de estos cultivos con FSH (100ng/ml) y T (1mM) durante 1h aumentó significativamente la expresión de COX2, analizada por Western blot, y la producción de 15d-PGJ2, analizada por inmunoensayo (Control: 107.16±10.05, T: 913.98±51.12*, FSH 550.41±34.15*, fmol/mg prot, X±ESM, n=3, * P<0.05). Asimismo, dichos estímulos produjeron un incremento en la fosforilación de erk1/2 analizado por Western blot. Se demostró la expresión del receptor de andrógenos y de PPARg (receptor nuclear de 15d-PGJ2) por RT-PCR e inmunohistoquímica en estas CS. Por otra parte, se observó que 15d-PGJ2 inhibe y que FSH estimula significativamente la incorporación de glucosa en CS (Control: 172.60+10.76, 15d-PGJ2: 143.24±4.44*, FSH: 266.24±13.49*; dpm/mg ADN; X±ESM, n=3, * P<0.05). En su conjunto los resultados sugieren la presencia del sistema COX2/PGs en CS, su regulación por FSH y T, y la activación de erk1/2 por ambas hormonas. Adicionalmente, las acciones observadas en la incorporación de glucosa sugieren que el sistema COX2/PGs estaría involucrado en la regulación fisiológica de las CS en este modelo experimental.