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La tiomicamina es un análogo de norefedrina (fenilpropanolamina) que ha sido utilizado en síntesis orgánica y que se encuentra como producto secundario en síntesis industrial. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto de tiomicamina en las propiedades luminiscentes de QDs del tipo CdSe. Para ello se sintetizaron QDs usando como ligando trioctilfosfina y óxido de trioctilfosfina (QD1: 522 nm, 2.58 diámetro, qf= 4.5 % QD2: 524 nm, 2.6 diámetro, qf= 9 %). La adición intermolecular de tiomicamina tanto a QD1 como a QD2 dio lugar a un aumento de la fluorescencia de la nanopartícula en un proceso dependiente del tiempo (65 % a las 24 h). Con el fin de determinar que parte de la molécula es la responsable del aumento se analizó el efecto de tioanisol y de los derivados cíclicos (C1 y C2) en las propiedades luminiscentes de los QDs (esquema 1). Se observó un aumento en la fluorescencia del QD de tan sólo un 12% y 16 % para C1 y C2, respectivamente. Estos resultados indican que el grupo amino libre minimiza los procesos no radiativos, al facilitar la recombinación del par electrón-hueco formado tras la excitación de la nanopartícula = 4.5 % QD2: 524 nm, 2.6 diámetro, qf= 9 %). La adición intermolecular de tiomicamina tanto a QD1 como a QD2 dio lugar a un aumento de la fluorescencia de la nanopartícula en un proceso dependiente del tiempo (65 % a las 24 h). Con el fin de determinar que parte de la molécula es la responsable del aumento se analizó el efecto de tioanisol y de los derivados cíclicos (C1 y C2) en las propiedades luminiscentes de los QDs (esquema 1). Se observó un aumento en la fluorescencia del QD de tan sólo un 12% y 16 % para C1 y C2, respectivamente. Estos resultados indican que el grupo amino libre minimiza los procesos no radiativos, al facilitar la recombinación del par electrón-hueco formado tras la excitación de la nanopartícula