INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
FGoramcion de heterociclos de selenio, estudio fotoquimico de N-(selenoalquil)-ftalmidas
Autor/es:
GABRIELA OKSDATH MANSILLA, ADRIAN A. HEREDIA, JUAN E. ARGUELLO,ALICIA B. PEÑEÑORY
Lugar:
La Serena Chile
Reunión:
Congreso; X ELAFOT; 2010
Institución organizadora:
ELAFOT
Resumen:
Durante las dos últimas décadas las reacciones de transferencia de electrón fotoinducidas (TEF) han sido aplicadas con éxito en síntesis orgánica, debido a la alta eficiencia y selectividad observada y a las condiciones suaves de reacción empleadas.1 Se puede mencionar como ejemplo las fotociclizaciones, que llevan a la construcción de sistemas heterocíclicos que pueden ser dificultosos de sintetizar mediante otros procesos. El núcleo ftalimida electrónicamente excitado puede participar en una reacción de TE actuando como aceptor de electrones en presencia de un adecuado donador (ya sea en forma inter o intramolecular). En los últimos años se han informado numerosos trabajos que demuestran que las reacciones de fotociclización de ftalimidas N-sustituídas pueden ser utilizadas para la síntesis de compuestos heterocíclicos.2 A diferencia de los conocidos ejemplos en síntesis orgánica de las reacciones de fotooxidación de derivados ftalimidas Nsustituidas de azufre y nitrógeno, no se conoce la reactividad de análogos de selenio. Con el objetivo de obtener heterociclos que contengan selenio en su estructura, se estudiaron las reacciones de fotociclización de derivados N-(selenoalquil)-ftalimidas. Para el derivado 1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.1 Se puede mencionar como ejemplo las fotociclizaciones, que llevan a la construcción de sistemas heterocíclicos que pueden ser dificultosos de sintetizar mediante otros procesos. El núcleo ftalimida electrónicamente excitado puede participar en una reacción de TE actuando como aceptor de electrones en presencia de un adecuado donador (ya sea en forma inter o intramolecular). En los últimos años se han informado numerosos trabajos que demuestran que las reacciones de fotociclización de ftalimidas N-sustituídas pueden ser utilizadas para la síntesis de compuestos heterocíclicos.2 A diferencia de los conocidos ejemplos en síntesis orgánica de las reacciones de fotooxidación de derivados ftalimidas Nsustituidas de azufre y nitrógeno, no se conoce la reactividad de análogos de selenio. Con el objetivo de obtener heterociclos que contengan selenio en su estructura, se estudiaron las reacciones de fotociclización de derivados N-(selenoalquil)-ftalimidas. Para el derivado 1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.N-sustituídas pueden ser utilizadas para la síntesis de compuestos heterocíclicos.2 A diferencia de los conocidos ejemplos en síntesis orgánica de las reacciones de fotooxidación de derivados ftalimidas Nsustituidas de azufre y nitrógeno, no se conoce la reactividad de análogos de selenio. Con el objetivo de obtener heterociclos que contengan selenio en su estructura, se estudiaron las reacciones de fotociclización de derivados N-(selenoalquil)-ftalimidas. Para el derivado 1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.2 A diferencia de los conocidos ejemplos en síntesis orgánica de las reacciones de fotooxidación de derivados ftalimidas Nsustituidas de azufre y nitrógeno, no se conoce la reactividad de análogos de selenio. Con el objetivo de obtener heterociclos que contengan selenio en su estructura, se estudiaron las reacciones de fotociclización de derivados N-(selenoalquil)-ftalimidas. Para el derivado 1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.Nsustituidas de azufre y nitrógeno, no se conoce la reactividad de análogos de selenio. Con el objetivo de obtener heterociclos que contengan selenio en su estructura, se estudiaron las reacciones de fotociclización de derivados N-(selenoalquil)-ftalimidas. Para el derivado 1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.N-(selenoalquil)-ftalimidas. Para el derivado 1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.1, se observaron principalmente cuatro productos de fotociclización luego de 24h de irradiación a λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.λ = 300nm en acetona como solvente. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.