Estudio comparativo de la síntesis de CrO2 ferromagnetico a través de diferentes vías: obtención de polvo policristalino y nanopartículas

CAPPELLETTI, A. L.; PRIETO, M.; PANNUNZIO MINER, E.V.; CARBONIO, R.E.

Salta. Argentina.

Congreso; XVI congreso Argentino de Fisicoquimica y Quimica Inorgánica; 2009

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Se intentó la síntesis de CrO2 a través de la descomposición térmica de CrO3 bajo una atmósfera de 200 bar de O2 durante de 12 hs, según: CrO3(s)→ CrO2(s) + ½ O2(g) . Se realizaron ensayos variando la temperatura entre 400 y 600 ºC, utilizando portamuestras de alúmina (S1) y de oro (S2) .Los resultados revelan que la síntesis sobre oro, a 513 ºC y 200 bar de O2 provee de muestras de máxima pureza (100% CrO2, según DRXP). Por otro lado, se sintetizaron nanopartículas (NPs) de CrO2 a través de un precursor polimérico (S3),  alcinando el precursor polimérico de polivinil alcohol (PVA) y sacarosa, previamente secado en distintas condiciones. Esta etapa ha demostrado ser crucial para el éxito de la síntesis, lográndose mayor grado de pureza incorporando una modificación a la síntesis expuesta en bibliografía. Según nuestros resultados para la síntesis S2 la calcinación se realizó en portamuestra de oro y bajo 200 bar de O2 a 350 ºC obteniéndose así NPs de CrO2 (S4) a temperaturas considerablemente menores que por el otro método. A través del análisis de los patrones de PXRD y el uso de la ecuación de Scherrer se calculó de manera aproximada el tamaño de partícula para los productos obtenidos en S2 y S4.2 a través de la descomposición térmica de CrO3 bajo una atmósfera de 200 bar de O2 durante de 12 hs, según: CrO3(s)→ CrO2(s) + ½ O2(g) . Se realizaron ensayos variando la temperatura entre 400 y 600 ºC, utilizando portamuestras de alúmina (S1) y de oro (S2) .Los resultados revelan que la síntesis sobre oro, a 513 ºC y 200 bar de O2 provee de muestras de máxima pureza (100% CrO2, según DRXP). Por otro lado, se sintetizaron nanopartículas (NPs) de CrO2 a través de un precursor polimérico (S3),  alcinando el precursor polimérico de polivinil alcohol (PVA) y sacarosa, previamente secado en distintas condiciones. Esta etapa ha demostrado ser crucial para el éxito de la síntesis, lográndose mayor grado de pureza incorporando una modificación a la síntesis expuesta en bibliografía. Según nuestros resultados para la síntesis S2 la calcinación se realizó en portamuestra de oro y bajo 200 bar de O2 a 350 ºC obteniéndose así NPs de CrO2 (S4) a temperaturas considerablemente menores que por el otro método. A través del análisis de los patrones de PXRD y el uso de la ecuación de Scherrer se calculó de manera aproximada el tamaño de partícula para los productos obtenidos en S2 y S4.